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OU moins élevée de phagocytes vrais avec granules éosinophiles intraproto- 

 plasmiques. 



Il existe enfin dans le sang des chenilles un quatrième type de cellules 

 caractérisées par un gros noyau, une couche protoplasmique épaisse et peu 

 basophile, et susceptibles, dans certains cas, d'englober les microbes inoculés. 

 Ces éléments peuvent faire défaut; ils sembleraient dériver des autres types 

 par hypertrophie du noyau et représenteraient ainsi un stade de dégéné- 

 rescence, mais ils sont le siège de phénomènes karyokinétiques comme les 

 autres éléments. 



Quant aux œnocytes et aux cellules sphéruleuses, on les retrouve tou- 

 jours dans le sang des chenilles. Après coloration au Giemsa, le proto- 

 plasme des œnocytes apparaît très granuleux; à l'état frais, cet aspect 

 particulier n'existe pas. J'ai trouvé une fois, dans le sang d'une chenille 

 de Piéride, un œnocyte à noyau en état de mitose (prophase), et plusieurs 

 fois, des œnocytes binuclées. Ainsi, au moins chez les chenilles de Pieris 

 brassicœ, les œnocytes peuvent se multiplier par karyokinèse comme les 

 autres éléments du sang. 



Nous proposons le nom de micronucléocyte pour les éléments à petit 

 noyau, à protoplasme peu basophile et souvent vacuolaire; ces éléments 

 sont les seuls du sang doués de façon constante du pouvoir d'englober les 

 microbes. Lorsqu'ils renferment des granulations éosinophiles, nous les 

 désignons sous le nom de micronucléocytes à grains éosinophiles. Nous 

 nommerons macronucléocytes les phagocytes et proleucocytes de Hollande, 

 ainsi que les éléments à gros noyau et protoplasme peu basophile. Les 

 premiers seront les macronucléocytes fusif ormes ; les proleucocytes, les 

 petits macronucléocytes ; les autres, les grands macronucléocytes . Nous con- 

 serverons aux autres catégories d'éléments les noms de cellules sphéruleuses 

 et à' œnocytes. 



Nous pensons, avec Guénot et les auteurs plus récents, que le renou- 

 vellement et la multiplication des éléments du sang se fait par division 

 karyokynétique et non par fonctionnement d'un organe globuligène. 



La séance est levée à i6 heures, 



A. Lx. 



