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IV. Nous ajouterons que le réglage micrométrique de la portée réceptrice 

 contigiK' au microphone contribue à obtenir un rendement supérieur que 

 nous pensons avoir porté au maximum. 



THERMODYNAMIQUE. — Sur le calcul du rapport entre la pression de vapeur 

 d'un solide et celle du liquide surfondu à diverses températures. Note ( ' ) de 

 M. A. BouTARir, présentée par M. Daniel Berlhelot. 



1. La solidification à T° absolus d'une molécule-gramme d'un liquide 

 surfondu entraîne une diminution d'énergie libre dont l'expression est 



(0 Â=:RTIog^^', 



Pi 



/?, et/>2 désignant respectivement les pressions de vapeur du liquide sur- 

 fondu et du solide à la température T. On a donc 



2. D'après l'hypothèse de Nernst, la diminution totale d'énergie U et la 

 diminution d'énergie libre A mises en jeu dans une transformation peuvent 

 s'exprimer par des relations de la forme 



(3) U = Uo4-^T^-+-7'P + oT'- ..., 



(4) A = Uo-^T^-^T^'-^T'-.... 



les coefficients U„, 3, y, o, ... dépendant de la transformation envisagée. 



Pratiquement, dans des intervalles de températures qui ne sont pas trop 

 étendus, on peut souvent se borner à deux termes et prendre 



^ {Zbis) U =:U„ + ;3T-; 



{Mm) A = Uo — pT^ 



Désignons par 6 la température de transformation, pour laquelle la varia- 

 tion A d'énergie hbre est nulle, et par Uo la diminution d'énergie totale 

 relative à cette température. On voit aisément que A peut s'écrire 



(5) A==-^ .--^ 



(') Séance du 2Ô août 1919. 



