SÉANCE BU l3 OCTOBRE 1919. 65f> 



La iieigo franli^dride obtenue est ohimiqiietnent pure et rigoiireusemeiU 



exempte cVémanation dn radium. ( le procédé ne permet pas de recueillir le 



résidu gazeux. 



■2" Imi comprimant légèrement, dans un récipient refroidi à - 80*^ en- 

 viron, le mélange gazeux initial. 



Comme dans Texpérience précédente, la neige carbonique précipitée est 

 rhimi.niement pure. ( hiant à la phase gazeuse, elle a présenté la composi- 

 tion i^lohalc suivanU^ : 



,.,..) 3() , 2 poil 1" I ( >û 



!;é^idu a/oit^ ^'^'^ P'""' '"" 



On piMil baser sur ces faits des méthodes simples de séparation des gaz 

 et d.^ pi épuration d^anhydride carbonique pur dont nous poursuivons 



réiudf, 



rniMll' ORGANIOUE. - Acfion de Facide sul/uriquc concentré sur V alcool 

 '\mihyluiue. Note de MM. J\ T^i'yot et L.-J. Simon, présentée par 

 M. Ch. Moureu. 



Dumas et Péligot out signalé la formation du sulfate diméthylique dans 

 la dislillation d'une partie d'esprit de bois avec huit ou dix parties d^icide 

 sulfuriq.ie concentré. Claesson a prétendu (pi'un tel excès d'acide était mu- 

 tile et que le rendement n'est pas amoindri en employant des proportions 

 .Mpiiuioléculaires d'acide et d'alcool. Or ces proportions sont à peu près 

 relies .lue Dumas et Péligot recommandent pour préparer non plus le sul- 

 fate diméthyli.pie, mais l'oxyde de méthvîe. Il y avait là une contradiction 



manifeste. - u- 1 • • 



Nous avons repris ces expériences, précisé les résultats et tente d eclaircir 



le mécanisme d'une réaction assez complexe. 



L'alcool méthylique a été traité par des quantités croissantes d acide sul- 

 furique : soit pour une molécule d'alcool successivement o'-",:>, i'""', --i'"" , 



•>'"°' d'acide. 



Le rendement en sulfate diméthylique est respectivement de «,4, 'ri.'i, 



3i,2, ^4,4 en centièmes du rendement théorique. 



Dans la distillation du mélange d'une molécule d'acide et de deux molécules 

 d'alcool on ne recueille qu'une très faible quantité de sulfate diméthylique : 

 les groupes méthyle se retrouvent pour la plus grande partie sous forme 



