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L'expérience a été conduite comme suit : 



los de peroxyde de benzaldoxime ont été mis en suspension dans 5o""' de 

 benzène. On a porté à Tébullition avec réfrigérant à reflux jusqu'à dissolu- 

 tion totale, puis on a refroidi rapidement et divisé la solution en deux 

 parties. 



Dans l'une on a fait arriver du gaz chlorhydrique sec, ce qui a déterminé 

 la formation d'un précipité abondant, qu'on a identifié avec le chlorhydrate 

 de [îl-benzaldoxime. 



La deuxième portion a été évaporée à siccité à froid. Pour y rechercher 

 la dibenzènyloxoazoxime, nous avons utilisé la propriété que, en collabora- 

 tion avec M. Bougauit {loc. ciV.), nous avons reconnue à ce corps, de donner 

 avec l'iode un ^)roduit d'addition cristallisé, très peu soluble dans l'éther. 



A cet effet, nous avons repris le résidu précédent par 20""' d'éther et 

 nous y avons ajouté de l'iode excès. Nous avons obtenu le composé caracté- 

 ristique en longues aiguilles brun-mordoré, d'où il a été facile de régénérer 

 la dibenzènyloxoazoxime par l'action de l'hyposulfite de sodium. 



IL Beckmann (loc. cit.) a montré que l'oxydation du peroxyde de 



benzaldoxime par les vapeurs nitreuses conduit au peroxyde de benzile- 



dioxime 



C«H^G CCMI- 



NO - ON 



L'oxydation que nous avons effectuée par un réactif dill'ércnt, l'iode et le 

 carbonate de soude> nous a donné également un résultat différent: nous 

 avons obtenu uniquement de la dibenzènyloxonzoxime accompagnée de ses 

 produits de dédoublement. 



L'opération a été conduite ainsi : 



20^' de peroxyde de benzaldoxime, délayés dans 200""' de l)enzènc, ont 

 été additionnés dime solution de 80*^ de carbonate de soude cristallisé dans 

 300*^"'' d'eau. A ce mélange, on a ajouté 80"'"' de solution d'iode (1 -4- Kl) 

 au cinquième. Le tout était agité plusieurs fois chaque jour. 



En raison de la très faible solubilité du peroxyde de benzaldoxime, la 

 réaction marche lentement; elle était encore incomplète au bout d'un mois. 

 A ce moment, on a détruit l'excès d'iode par Fhyposulfile de sodium, et 

 séparé G^, 5o de peroxyde non attaqué. 



La solution benzénique, séparée par décantation, a été évaporée à froid 

 dans un courant d'air, le résidu repris par l'éther, et la dibenzènyloxo- 

 azoxime isolée en utilisant sa combinaison iodée, comme ci-dessus. 



