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ont terminé leur vie larvaire au bout de 20 à 29 jours, et après 5, 6 ou 

 7 mues. 



Les stades larvaires I, II et III, cliez les Palémonides marins de nos 

 côtes, sont des plus faciles à caractériser et à distinguer de l'ensemble des 

 stades plus âgés, au simple examen de l'armature que présente la carapace 

 sur sa ligne médiane : Au stade I (^Zoea), cette armature se réduit au 

 rostre; au stade II, on observe vers le milieu du céphalothorax, sur la 

 ligne médio-dorsale, une forte épine recourbée vers l'avant et finement 

 denticulée le long de son bord concave; au stade III, une deuxième épine 

 apparaît en avant de la précédente; à partir du stade IV, et jusqu'à la fin 

 de la vie larvaire, il existe une rangée de trois épines, la plus antérieure 

 étant située sur la partie basilaire du rostre. Il en est exactement de même 

 dans presque toutes les larves du P, varians inicrogenilor que j'ai recueillies 

 à l'état libre, au filet lin, dans les eaux saumâtres supralittorales; parfois 

 cependant, j'ai trouvé quelques individus au stade IK munis d'une seule 

 épine, d'autres au stade IV munis seulement de deux épines sur la ligne 

 médiane de la carapace. Il était naturel de se demander si cette particu- 

 larité, qui semble d'ailleurs n'affecter qu'un petit nombre d'individus, 

 était en relation avec l'habitat de ces larves dans des eaux dont la salinité 

 est le plus souvent bien inférieure à celle de la mer. 



Or, tous les élevages faits au laboratoire en eau saumàtre m'ont fourni 

 une proportion très élevée de larves anormales, possédant une armature 

 céphalothoracique réduite par rapport à celle qui existe, aux stades corres- 

 pondants, chez la grande majorité des individus qui ont évolué en milieu 

 normal. Contrairement à mon attente, cette proportion a été également 

 très forte parmi les larves du lot n** 2, qui se sont développées dans l'eau de 

 mer. Quelle qu'ait été la salinité de l'eau employée dans les expériences, la 

 quantité des anormaux s'est toujours montrée beaucoup plus grande que 

 chez les larves recueillies à l'état libre, en des localités et à des moments 

 divers. 



Pour expliquer ces résultats, il faut donc faire entrer avant tout en ligne 

 de compte, non pas la plus ou moins grande quantité de sel dissous, mais 

 un ensemble complexe de facteurs difficiles à préciser : différences dans le 

 mode d'alimentation ou dans l'aération de l'eau, absence d'insolation 

 directe dans les récipients d'élevage, etc. Les différences individuelles se 

 manifestent au maximum sous l'influence des conditions anormales réalisées 

 au laboratoire; d'une façon générale, ce sont les individus les plus grands 

 qui présentent, pour chacun des stades larvaires, le nombre typique d'épines, 



