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J'ai recherché si l'eau de la grande source contenait en dissolution des 

 sels de radium ; j'ai également elfectué le dosage de l'émanation du radium 

 dissoute dans l'eau. 



J'ai recherclié le radium par précipitation chimi(|iie. en ajoutant à Teau de la 

 source un sel de baryum et en précipitant par le sulfate d'ammoniaque. Le sel de 

 radium se trouve entraîné ainsi que le thorium X et l'actinium X. 



Etudiant le précipité ainsi formé et étalé en couche mince, au moyen d'un élec- 

 troscope sensible, j'ai constamment obtenu, au cours de mes essais, la courbe carac- 

 téristique de la variation de l'activité d'un sel radifère en fonction du temps (') 



>.. 



(l-e->'.'), 



Al étant la constante de l'émanation du radium. 



Dans le dernier essai cependant j'ai obtenu une courbe complexe, le précipité con- 

 tenant à la fois du radium et du thorium X. 



Le radium apparaît donc comme un des éléments constants de la miné- 

 ralisation de l'eau de la grande source. 



De la valeur de l'intensité limite du courant produit par le sel radifère, 

 on peut déduire la quantité de radium précipité et, de là, la quantité de 

 radium dissoute par litre d'eau. Cette quantité varie considérablement, du 

 simple au quintuple, oscillant de 22 x 10 *- g à 109 x io~^- g par litre, 

 la valeur moyenne étant de 68 x 10^'- g. La cause de ces variations n'a 

 pas été jusqu'ici recherchée. 



L'eau de la grande source contient en dissolution de nombreux gaz 

 (Bouchard et Desgrez). Parmi ceux-ci se trouve l'émanation du radium. 

 Des dosages journaliers, effectués pendant un mois (juin-juillet 1919), 

 m'ont permis de constater que la quantité d'émanation en dissolution par 

 litre d'eau varie dans de larges limites, de 2 à i5 dix-inillimicrocuries. La 

 comparaison de ces variations avec celles de la pression atmosphérique et 

 de la température extérieure ne permet d'établir aucune relation. La cause 

 de ce phénomène demeure inconnue. 



(>) M™" CuKiE. Thèse de doctorat. 



