SÉANCE DU 3 NOVEMBRE 1919. 797 



de fabrication de cet éther. On recevra dans l'oleuni les vapeurs d'oxyde 

 de mélhyle et Ton soumettra à la distillation le liquide quand tout l'anhy- 

 dride qu'il renfermait initialement aura subi la transformation 



S0-' + (CM^)'^0=: S0*(C1I^)2. 



Nous avons répété cette opération : l'oxyde de méthyle est absorbé par 

 l'oleum comme l'anhydride carbonique par une solution alcaline; un cou- 

 rant rapide d'oxyde de mélhyle détermine une grande élévation de tempé- 

 rature, mais si le courant gazeux est suffisamment lent, celte élévation de 

 température peut être rendue insignitianle. 



Les circonstances ne sont plus les mêmes que dans le cas ptécédeiil. Le 

 sulfate diméthylique ne résulte pas de la décomposition du sulfate acide de 

 méthyle; il est tout formé dans la solution sulfurique. Aussi la distillation 

 sous pression réduite est-elle beaucoup moins pénible et exige-t-elle une 

 chauffe moins prolongée sans atteindre la môme température extérieure. 



Des recherches variées établissent que le gaz oxyde de méthyle se dégage 

 dans un grand nombre de circonslancer ; c'est sous celle forme que se pro- 

 duisent très souvent les perles mélhyliqucs dans les réactions qui en com- 

 portent. L'aclion de l'oleum sur l'oxyde de mélhyle se présente donc sous 

 l'aspect d'une récupération de produits résiduel^-', et par suite comme une 

 opération fructueuse. C'est d'ailleurs en France que celle méthode a été 

 découverte et utilisée industriellement en grand depuis 189.J. 



Imi résumé : racliou de l'oleum à (jo pour 100 sur l'alcool méthylique pur 

 en proportion calculée conduit à la formation du sulfate diméthylique avec 

 un rendement supérieur à 90 pour 100. 



CHIMIE ORGANIQUE. ~ La o-cinchonine et ses isomêres; ses relations 

 avec la niquine. Note de M. E. Léger, présentée par M. Ch. Moureu. 



Cette base, signalée par Jungfleisch et Léger en 1894 ('), fut étudiée 

 depuis par un certain nombre d'auteurs. Ceux-ci obtinrent pour le point 

 de fusion et le pouvoir rotatoire des valeurs différentes de celles qui avaient 

 été indiquées par Jungfleisch et Léger. Bien plus. Langer (-) admet que 

 la 5-cinchonine n'a pas la composition que nous lui assignons, qu'elle ren- 



(') Comptes rendus, t. 118, 1894, p- '<9- 

 (') Mon. fin- Cheni., t. 22, p. iS;. 



