SÉANCE DU 24 NOVEMBRE 1919. 976 



N . ,, 



ammoniacal iiisqu'à opalescence, soil n'^"^^ employés : 



loooo^ ' ^ -^ 



CyH contenu dans a""" = o"'e,oo54 X « — .c (' ). 



Voici les résultats que nous avons obtenus en appliquant cette méthode à des solu- 

 tions de CyK et de CSNK : 



iN ■. 

 (v) = volume de la solution de potasse — mis dans le barboteur captant CvH. 



'10 r ^ 



(^) := quantité théorique (en milligrammes) de Gyll en expérience. 



I. II. III. IV. 



Cas du Cy K : 



,f ^cm' ^cm' a*''"' I ^''''' 



q o,5o 0,10 0,020 0,010 



Trouvé... 0,486 0,1 o3 0,0189 0,0091 



Cas du CSNK : 



P ^cm> 2cin» 2"™' 1 "^"^ 



q o,5o 0,10 0,020 0,010 



Trouvé 0,486 0,108 o>oi9 0,0091 



Cas du mélange CyK -f- CSNK : 

 CyH de CyK. 



V 5*^"'' 5cm' l^cm' gcra' 



q o,5o 0,25 o,5o 0,10 



Trouvé 0,486 0,253 o,486 0,098 



CyH de CSNK. 



„/ ^cm} 5cm' 3cm' 5cra' 



q o,5o 0,25 0,10 o,5o 



Trouvé 0,53 0,253 o,oc2 0,499 



CHIMIE ORGANIQUE. — Constitution du primevèrose^ de la primevérine et de 

 la prirnulavérine. Note de MM. A. Goris et Cii. Vischniac, présentée par 

 M. Guignard. 



Nous avons établi que le primevérose se compose d'une molécule de 

 xylose et d'une molécule de glucose. Ce sucre fournit une osazone et réduit 

 la liqueur de Fehling; il possède par conséquent une fonction aldéhyde 



(*) X est un facteur de correction qui correspond à la ({uantité de réactif argentique 

 nécessaire pour percevoir le louche. Nous avons établi que x =: 



