SÉANCE DU !*■'■ DÉCEMBRE I919. IOO9 



auteurs y voient des granulations banales ou de simples gouttes de graisse. 



Il était nécessaire d'établir leur existence générale dans les cellules végé- 

 tales, de les séparer nettement des miloplastes et des plastes ordinaires, de 

 chercher k préciser leur rôle et leur fonction par comparaison avec les deux 

 systèmes précédents. 



L'existence des microsomes peut être constatée dans tous les organes de 

 la plante et, lorsque le vacuome est déjà bien développé, on peut suivre 

 lacilement tous leurs mouvements le long des trabécules de cytoplasme ; 

 assez fréquemment, on arrive encore à les apercevoir sur des cellules plus 

 jeunes dans lesquelles le mouvement ne s'est pas encore manifesté. 



La distinction des microsomes et des plastes qui, sur le vivant, est d'or- 

 dinaire très facile, devient presque impossible avec la plupart des méthodes 

 mitochondriales ; aussi est-on fort embarrassé pour faire la part des micro- 

 somes et des mitoplastes dans la description des auteurs qui se sont occupés 

 du chondriome. 



Le procédé qui m'a servi avantageusement à séparer le plastidome du 

 sphérome dans la racine d'orge est le suivant : alors que, dans la méthode 



• 9 







* ^ ' . . E • # W% 





Fig. 3. — A. Microsomes clans des cellules jeunt^s. I>, C, microsomes dans des cellules plus àiices. 



Regaud, l'hématoxyline ferrique, après lixation au bichromate de potas- 

 sium seul, colore les mitoplastes, la même coloration, après fixation au 

 liquide Laguesse (') qui détruit les mitoplastes, teint en noir les micro- 

 somes : ceux-ci se voient alors très nettement dans toutes les cellules, môme 

 les plus jeunes {fig- 3). 



La présence des microsomes dans les cellules jeunes, l'augmentation 



(1) Le fixateur Laguesse J coulient O SO* à -i pour 100 .?'"\ CrO^ à i pour 100 8""', 

 plus une goulle dacide acétique. 



