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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la stabilisation de Vacroléine (IV). Recherche 

 de composés stabilisants contre la formation du disacryle. Note de 

 MM. Charles Moureu, Charles Dtfraisse et Paul Robin. 



L'acroléine brute, préparée et conservée avec les précautions indiquées 

 précédemment ('), ne subit pas d'altération importante pendant plusieurs 

 années. On a donc ainsi un moyen satisfaisant d'obtenir de l'acroléine 

 stable. 



Nous avons cependant jugé utile de poursuivre ces expériences et de 

 tâcher de réaliser, à volonté, la stabilisation d'un échantillon quelconque 

 d'acroléine. 



Les recherches bibliographiques ne nous ont fourni aucune indication 

 susceptible de guider de semblables études. Une seule voie s'ouvrait à nos 

 investigations : rechercher à quelles substances l'acroléine brute devait sa 

 stabilité, ce qui revenait à analyser le mélange des produits résultant, avec 

 l'acroléine, de la déshydratation de la glycérine en présence du bisulfate 

 de potasse et à rechercher lesquels de ces produits jouissaient du pouvoir 

 stabilisant. 



Ce mélange est très complexe, et, quoique nous n'ayons pas encore 

 élucidé entièrement sa composition, nous avons réussi à y mettre en 

 évidence la présence de différents composés, dont l'étude est en cours, et à 

 3n isoler d'autres, dont l'un nous a mis sur la piste de toute une classe de 

 substances stabilisantes. 



I. Méthode d' analyse immédiate mise en œin're. ■ — ■ Cette méthode a consisté en 

 une longue série de fractionnements par distillation, pratiqués suivant une technique 

 que nous avons imaginée et mise au point à cette occasion, et dont nous donnerons ici 

 les grandes lignes. 



Un manomètre différentiel spécial, qui sera décrit ultérieurement, permettait de 

 réaliser rigoureusement la même pression à l'intérieur de l'appareil distillatoire 

 pendant une série d'opérations. La précision ainsi obtenue, i5 fois supérieure à 

 celle que peut donner le manomètre ordinaire à mercure, a facilité dans une large 

 mesure la séparation des substances. 



Cependant, l'analyse n'aurait pu être utilement poussée bien loin avec la seule 

 considération de la température d'ébullilion. Nous avons eu recours, en outre, à la 

 mesure de la densité et de l'indice de réfraction. En prenant la valeur de ces deux 

 constantes physiques pour les différentes fractions, on observait, d'un groupe à l'autre, 

 des variations tantôt dans un sens, tantôt en sens co-otraire : il apparaissait ainsi des 

 maxima et des minima, dont chacun correspondait vraisemblablement à un composé 

 défini. On poursuivait alors la purification de ce composé en se guidant sur la 



(') Voir Cii. MoLUEU et A. Lepape, Comptes rendus, t. 169. kjkj, p. 706 et 8S5. 



