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Ayant reconnu la présence cracides el de composés phénoliques, nous avons 

 recherché ces substances par les méthodes classiques. 



2. Résultats. — Seules les fractions présentant des propriétés stabilisantes pour 

 racroléine ont été l'objet d'une étude approfondie. 



Voici les principaux produits que nous avons oljtenus. 



A. Une huile passant entre 55° et 60° sous i3™'^ et caractérisée par un maximum 

 d'indice de réfraction Nd^o^^ i )4624 et par une densité Doo-m i ,060. 



B. Une huile passant de 60° à 62" sous i3™™ et caractérisée par un minimum d'in- 

 dice de réfraction Nd20" = i ,4592 et par une densité D^o^^: i , 128. 



G. Une huile passant de 78" à 7.5° sous iS™'" et caractérisée par un maximum de 

 densité Doo'^ i , i47'^- 



D. Du phénol ordinaire (*), obtenu à l'état cristallisé à partir d'une huile bouillant 

 à 75"-8o"^ sous 3n»m./^ram g^ caractérisée par un minummi de densité Do,,- =: r , 0979 et 

 un intlice élevé Ndoo-. = i , 53i i . 



E. Un composé cristallisé (F. 11= io3°-io6°), extrait d'une huile bouillant à So^-Sô" 

 sous 3°i'"-4""^ et caractérisée par un maximum d'indice Ny.„oz=: i ,5334. La semi- 

 carbazide fournit avec ce corps des écailles nacrées, très peu solubles dans l'alcool 

 même bouillant et fondant vers 3i5° (fusion instantanée). 



On remarquera que la température d'ébullition de ce corps, sous la pression 

 de 3mm-4>nm^ gg^ j,.^^ inférieure à son point de fusion. 



F. Une huile bouillant à 8o°-8i" sous 3'"'" et fournissant, avec la semi-carbazide, 

 une substance cristallisée, soluble dans l'alcool chaud (fusion instantanée 285°) ; 

 l'hydroxylamine donne également un composé cristallisé (fusion i33°-i35''). 



G. Une huile de même point d'ébullition que la précédente, mais ne réagissant ni 

 sur l'hydroxylamine ni sur la semi-carbazide. 



H. Une huile caractérisée par un minimum rie Tindice de réfraction Nd2o= i ,0077. 



I. Une huile caractérisée par un maximum de l'indiceNii^o^^ ' ,5536. 



J. De l'acide benzoïque. 



K. Un mélange d'acides volatils dont les points d'ébullition varient comme ceux de 

 la série des acides gras, qu'ils rappellent, du reste, par leurs propriétés organolep- 

 tiques. La portion i6o°-i9o° (pression normale) a été étudiée avec un soin particulier, 

 et nous avons de fortes raisons de penser qu'elle est constituée par le mélange des 

 acides butyriques, valériques et caproïques. 



H. Un mélange de composés phénoliques, dont la composition n'a pas été encore 

 étudiée. 



3. RkcHERCHE du l^OUVOIU STABILISANT CONTRE LA FORMATION DU DISACRYLE. — 



1° La notion de durée excédante de limpidité. — Des proportions variables du 

 produit soumis à l'essai étaient ajoutées à de l'acrolcine pure, récemment 



(*) Postérieurement à l'exécution de ce travail, nous nous sommes aperçus que 

 Linnemann et Zotta {Lieb. Ann. sup., t. 8, p. 254) avaient obtenu du phénol ordi- 

 naire en déshydratant la glycérine par le chlorure de calcium. Mais ces auteurs n'ont 

 pas aperçu les propriétés stabilisantes du phénol. 



