SÉANCE DV l5 DÉCEMBRE 1919. I 167 



phosgènes industriels allemands, nous avons pu extraire de l'un d'eux, sous 

 un grand état de pureté, une petite quantité de ce dérivé (') dichloré ; sa 

 pureté étant supérieure à celle du produit obtenu par les métliodes indi- 

 quées ci-dessus, ses constantes étaient les suivantes : 



Di,; = 1 , 56o. 



I*. I]. sous 100™'" 5/i"- 55° 



I\ E. sous 700""" iio^-iii" 



Aspect et propriétés organoleptiques analog^ues à ceux du produit pré- 

 cédent. 



c. Chloroformiate de méthyle Iricldoré CI — CO'CCP : 



D,,= 1,653. 



F. E. sous 5o'""' 4g" 



P. E. sous 750'"™ 127° 



Ce liquide qui boiit en se décomposant très légèrement avec production 

 de phosgène est incolore, très peu lacrymogène, mais très suffocant. 



PROPRuiTKS ciiDiiouES. — a. Chloj'oformiate de mëthyle monochlorè. — Il 

 s'iiydrolyse quantitativement suivant l'équation 



CI — CO-CII-CI + lfOH = II.CHO + CO^^ 2HCI. 



Avec les alcools, il fournit les carbonates mixtes de monochlorméthyle 

 correspondants. 



Réagissant sur le phénate de soude, il donne le carbonate de monocblor- 



méthyle et de phényle : COx ^p,.,^.^ liquide d'odeui' phénolique. 



V. E. sous i3'"'" — 122°- 124"; D,3=i ,2.55. 



Les chlorures anbydres de fer et d'aluminium, dès 70", le décomposent 

 vivement avec production de COCP. 



h. Chtoroformiale de méthyle dichloré. — Son hydrolyse a lieu suivant 

 l'équation 



Cl — co-cnci^'+ iioH ^ c;o + go^-hshgi. 



Ainsi que l'a déjà montré iM. Delépine, les réactions d'hydrolyse des 

 chloroformiates de métliyle mono et dichloré permettent d'évaluer la pro- 



(*) Dû vraisemblablemenl à nue réaction (roidie calalylique inleivenanl enlre GO-, 

 GO el II Gl en présence d un catalyseur. 



