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portion de chacun des constituants, physiquement inséparables, d'un 

 mélange. 



Les alcools et le phénate de soude réagissent sur lui comme sur le corps 

 précédent en donnant le carbonate de diclilormélhyle et de pliényle 

 li(juide : 



P. li. sous I ','""■ = 124"-! ^^j"; ni,;=i,3/i; P.F.=i4°,5. 



c. Chloroformiale de nièthyle trlchloré. — D'une manière générale, il 

 possède les réactions du phosgène et mérite, de ce fait, le nom de diplios- 

 gène. 



Son hydrolyse se réalise suivant l'équation 



Cl— C0-CC1^+ ■iI1.0M = 2C0'-+ 4 H Cl. 



Avec l'eau d'aniline, à la façon du phosgène ('), il se transforme quanti- 

 tativement en diphénylurée symétrique; avec les alcools, il fournit des 

 carbonates, et, avec le phénate de soude, le carbonate mixte de trichlor- 

 méthyle et de phényle qui se précipite sous forme de beaux cristaux fondant 

 à 66°. 



AlCP et FeCl' le décomposent catalyliquement suivant l'équation 



Cl — G0-^CG1^=CC1^+C0^ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nomelles cétones bicycliques. Note de 

 MM. Marcel Godchot et Félix Taboury, présentée par M. Haller. 



Dans une récente Communication (-), nous avons fait connaître une 

 nouvelle méthode d'obtention de cétones bicycliques, basée sur l'emploi, 

 comme agent de condensation, de l'hydrure de calcium, préparé aujourd'hui 

 industriellement. Nous avons montré que ce procédé permettait d'obtenir 

 des cétones bicycliques aussi bien en partant de cétones cyclohexaniques 

 (cyclohexanone, métaméthylcyclohexanone) que de cétones cyclopenta- 

 niques (cyclopentanone, métaméthylcyclopentanone). La présente Note a 

 pour but de décrire les résultats que nous avons obtenus en mettant en 

 œuvre d'autres cétones cycliques, telles que la paraméthylcyclohexanone, 

 l'orthométhylcyclohexanone, le diméthylcyclohexanone- 1.3.4- 



(') A. Kling el R. Schmutz, Comptes rendus, t. 168, 1919, p. 773 et 897. 

 ('-) Comptes rendus^ll. 169, 1919, p. 62. 



