SÉANCE DU 11 DÉCEMBRE I919. 1237 



Il ne tarda pas à être largement exploré dans les laboratoires des Universités 

 et de l'Industrie, et une multitude d'anesthétiques furent étudiés, parmi 

 lesquels la /2owc«m(? (chlorhydrate de l'éther aminobenzoyé du diéthyl- 

 aminoéthanol) a pris rano; dans l'arsenal thérapeutique à côté de la cocaïne 

 et de la stovaine. 



Les méthodes de synthèse qu'il élabora, seul ou en collaboration avec 

 M. TifTeneau, pour mener à bien ses travaux sur les amino-alcools, 

 M. Fourneau les mit en œuvre pour tenter de reproduire synthétiquemenl 

 un alcaloïde végétal, Véphédrine de X Ephedra vulgaris. Il prépara ainsi cinq 

 isomères de l'éphédrine; l'un d'eux constitue vraisemblablement l'isomère 

 inactif du composé naturel. 



Guidé, comme il n'avait cessé de l'être dans ce qui précède, par diverses 

 considérations théoriques, M. Fourneau fut encore conduit, notamment, à 

 préparer une série de dérivés d'acides oxyaminés. L'un des nombreux corps 

 ainsi obtenus (bromhydrate d'isovaléryldiméthylamino- oxyisobutyrate de 

 propyle) figure aujourd'hui parmi nos meilleurs hypnotiques. 



M. Fourneau a encore découvert une nouvelle classe d'antipyrétiques 

 analgésiques : ce sont des dérivés des phénols et de la glycérine, dont le plus 

 simple est le phénoxypropanediol. 



Signalons également, comme produits intéressants, quelques types nou- 

 veaux de composés organiques à base d'arsenic et de mercure, qu'il a étudiés 

 en collaboration avec M. OEchslin et M. Vila, en particulier l'éther ben- 

 zarsinique de la quinine, qui possède la curieuse propriété d'être insipide, 

 et le diaminodioxydiphényl-mercure, qui est une sorte de salvarsan à base 

 de mercure. 



En collaboration avec Emile Fischer, M. Fourneau a préparé le plus 

 simple des polypeptides, la glycylglycine, qui a été le point de départ des 

 importantes recherches de cet auteur sur la constitution des albuminoïdes. 

 Avec M. Richard Willstâtter, il a établi dans ses grandes lignes la consti- 

 tution chimique de la lupinine des semences de lupin. Il a extrait du pseiido- 

 cinchona africana un alcaloïde cristallisé, la corynanthine^ dont il a démontré 

 l'isomérie avec l'yoliimbine. 



Il n'est pas sans intérêt d'observer que la plupart des travaux que nous 

 venons de résumer avaient été poursuivis par M. Fourneau dans un labora- 

 toire de l'Industrie. C'est là que, malgré ses obligations professionnelles, 

 il trouva le temps de s'adonner à des recherches originales, qui devaient le 

 conduire à de si importants résultats. Dès l'année 191 1, l'Institut Pasteur, 

 avec son éclectisme accoutumé, avait tenu à s'attacher, d'une manière 



