SÉANCE DU 22 DÉCEMBRE 1919. I^/jl 



elVet, le groupement stéréochimique de deux molécules C"'H-VN-0^ peut 

 donner, suivant la condition où Ton se place, tantôt une substance bleue, 

 tantôt une substance rouge, selon que les éléments structuraux des deux 

 molécules s'associent parallèlement ou symétriquement. 11 a pu obtenir 

 séparément ces deux isomères. 



Il nous a paru que ces travaux délicats de Chimie organique et biolo- 

 gique méritaient une part du prix Jecker. 



liapport de M. Moureu, sui' les Irdvauxde M. Marcel Sommelet. 



M. Marcel Sommelep, professeur agrégea l'Ecole supérieure de Phar- 

 macie de Paris, a eirectué un ensemble de travaux qui relèvent tous du 

 domaine de la Chimie organique. On peut en diviser l'exposé en deux parties; 

 la première comprend une série de recherches sur les éthers-oxydes à fonc- 

 tions multiples, au cours desquelles il a institué deux procédés synthétiques 

 nouveaux de préparation, l'un d'aldéhydes saturés, l'autre d'aldéhydes à 

 fonction éthy léiiique; la deuxième comprend l'étude de diverses réactions 

 qui l'ont conduit à des méthodes d'obtention du chlorure de benzyle et de 

 ses homologues, des alcools primaires de la série benzylique et des aldé- 

 hydes correspondants. 



1. La première série de travaux est issue de la réaction suivante, décou- 

 verte par MM. Béhalet Sommelet : les éthers-oxydes éthyliques de la fonc- 

 tion primaire des glycols-a primaires-tertiaires, soumis à l'action de cer- 

 tains réactifs déshydratants (acides formique ou oxalique), se transforment 

 en aldéhydes homologues bisubstitués de l'aldéhyde acétique : 



K.(R')G0II.GII-0CMI5-CMI\0H + R.(R')C[I.CH0. 



Cette transformation étant facile et avantageuse, M. Sommelet a cherché à 

 lui donner une valeur pratique, et il y a pleinement réussi. L'éther éthoxy- 

 acétique, le nitrile éthoxyacétique lui ont permis, à l'aide des réactifs 

 organomagnésiens de M. Grignard, d'arriver à produire facilement les 

 éthers-oxydes indispensables à la généralisation de la réaction indiquée. 

 L'ensemble des résultats obtenus constitue une méthode progressive et 

 sûre pour l'obtention d'aldéhydes répondant à l'un des deux types 



K^CH.CHO et H(R')CH.CIiO. 



Au cours de ces premières recherches, M. Sommelet a été amené à cons- 

 tater qu'un éther-oxyde méthylique chloré, tel (jue l'oxyde de chloromé- 



C. H., igiy, 2' Semestre. (T. 16'J, N' 25.) lt)2 



