SÉANCE DU 29 DÉCEMBRE 1919. l367 



pour commencer, à l'arête même de cette bande. On peut ainsi comparer 

 immédiatement le spectre de bandes lumineux ou ultraviolet aux bandes 

 infra-rouges, beaucoup plus concentrées et non résolues, qui sont repré- 

 sentées par la fréquence de leur partie la plus intense. 



Les nombres Iv des divers spectres de Tazote, ainsi rapprochés, ont 

 montré la propriété suivante, annoncée dans la Note du 6 novembre : Les 

 fréquences des bandes maxima i-ont à peu près les multiples d'une même 

 fréquence infra-rouge; ¥^ = d^q^ q étant un nombre entier et d^ une 

 constante égale à ioG2,5. Les spectres du carbone et de l'oxygène offrent 

 la même loi, et la fréquence élémentaire d^ est la même pour les trois corps 

 simples. Ce résultat, fort intéressant, doit être vérifié et étendu de toutes 

 les manières. 



Or, depuis la dernière Note de novembre, j'ai eu connaissance de deux 

 Mémoires publiés par la Physical Revieir^ qui se rapportent aux spectres 

 précédents, et qui m'avaient échappé. 



Le premier Mémoire (vol. 22, 1906, p. i), dû à Coblentz, donne le 

 spectre d'émission de l'azote dans l'infra-rouge, ou plus exactement le pro- 

 longement infra-rouge du premier groupe de bandes de l'azote. Le second 

 Mémoire (vol. 4.*), 1910, p. 3i5), dû à T. Lyman, annonce un prolonge- 

 ment notable du quatrième groupe de bandes du carbone dans l'ultraviolet 

 extrême, dit ultraviolet Shuman, et présente les mesures des bandes prin- 

 cipales. Ces données nouvelles me conduisent à compléter ou rectifier les 

 tableaux de l'azote et du carbone précédemment publiés, et, finalement, la 

 loi posée est vérifiée avec une netteté plus grande. 



De nombreux auteurs, comme on sait, ont comparé déjà les spectres de 

 bandes et recherché des relations entre leur maxima d'absorption ou 

 d'émission, d'absorption principalement. Mais l'étude a porté, en général, 

 sur les composés organiques, le plus souvent très complexes, et l'inter- 

 prétation des résultats est difficile. De mon côté, j'ai rapproché les beaux 

 spectres d'émission des gaz communs, qui ont été jusqu'ici négligés à ce 

 point de vue et sont pourtant indiqués pour cette étude ; car ils sont rap- 

 portés la plupart à des corps simples; de plus, ils sont mesurés avec une 

 grande précision et, de tous les spectres de bandes, ils sont assuiément les 

 mieux connus. 



Avec l'azote, étudié tout d'abord, j'ai admis pour la comparaison seule- 

 ment les spectres d'émission, de phosphorescence et d'absorption dus au 

 gaz pur et à ses composés les plus simples, le gaz ammoniac et le cyano- 

 gène. L'addition des atomes d'hydrogène dans le gaz ammoniac cbange à 



