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retés, dont i millième de plomb au maximum, spéciaux au service de l'Ar- 

 tillerie, ne contiennent que très exceptionnellement des teneurs en arsenic 

 de l'ordre de io~\ Les teneurs que l'on trouve généralement, déterminées 

 par la méthode indiquée précédemment, sont de 2 x 10 '' à 5 x io~*. 



CHIMIE APPLIQUÉE. — Sur l'estimation du thiophène dans les benzènes 

 industriels. Note de M. André Meyer, présentée par M. Haller. 



Les impuretés contenues dans les benzènes industriels peuvent, dans 

 certaines fabrications, devenir excessivement nuisibles; il en est ainsi du 

 thiophène en particulier. Nous avons observé, lors de la préparation du 

 chlorobenzène par catalyse indirecte par la méthode de M. Auger (disso- 

 lution du chlore dans la benzine et séjour ultérieur de la solution saturée 

 sur du fer en tournure), des accidents dus à la présence d'une quantité 

 anormale de ce dérivé sulfuré dans les benzènes utilisés. 



La catalyse, d'abord active au début lorsque la tournure est neuve, ne 

 tarde pas à se ralentir, puis à devenir paresseuse et quelquefois s'arrêter 

 complètement, au bout d'un temps parfois très court. En même temps, on 

 constate que la tournure s'est recouverte d'un enduit noir, soluble dans 

 l'eau, insoluble dans la benzine ou le chlorobenzène, lequel empêche 

 l'action catalytique. 



Nous avons recherché les causes de ce phénomène et observé que lors 

 d'une bonne catalyse le benzène que l'on sépare par distillation du mélange 

 benzène-chlorobenzène ne contient plus de thiophène. Ce composé forme en 

 effet avec le chlorure ferrique présent au contact du fer un complexe 

 insoluble, analogue à celui qu'il forme avec le chlorure d'aluminium; 

 le thiophène se trouve ainsi éliminé comme dans le procédé dû à MM. Haller 

 et Michel (' ). Une expérience directe nous a confirmé le fait, et démontré 

 le rôle nuisible du thiophène. 



La nécessité du dosage préalable du thiophène dans les benzènes nous 

 étant ainsi apparue, nous avons été conduit à modifier le procédé 

 de Denigès (^), basé sur la précipitation du thiophène par le réactif 



(') Haller et Michel, Bull. Soc. chim., 3^ série, 1. 15, 1896, p. io65. Les mêmes auteurs 

 avaient également observé la formation d'une combinaison brune et visqueuse du 

 thiophène avec le chlorure ferrique anhydre. 



C^) Denigès, Bull. Soc. chim., 3« série, t. 15, 1896, p. 106/4. 



