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pâle renfermant un nucléole réfringent. Parvenues à cet état, elles subissent 

 parfois, mais rarement, un certain nombre de segmentations, et alors, parmi les 

 cellules ainsi produites, celles qui adhèrent à la paroi conjonctive deviennent seules 

 des ovules; les autres, en très petit nombre, se séparent de l'ensemble, tombent 

 dans la cavité de la lacune et leur protoplasma entre en dégénérescence. Mais 

 le plus souvent, les cellules endothéliales évoluent directement en ovules, sans 

 subir de divisions. 



A mesure que les ovules se développent (fig. 79), leur noyau devient de plus 

 en plus apparent comme une volumineuse tache claire et le nucléole augmente de 

 taille dans les mêmes proportions; le vitellus, coloré en jaune clair, est alors 

 parfaitement hyalin et ne renferme que de rares et petites granulations. Dans 

 l'intérieur du noyau ou vésicule germinative, apparaissent des petits corps réfrin- 

 gents, nucléoles secondaires beaucoup plus petits que le nucléole véritable à côté 

 duquel on les voit naître, mais ayant le même aspect et appartenant comme lui 

 au réseau de chromatine; ces corps émigrent au dehors de la vésicule germinative 

 dont les limites sont alors assez confuses et pénètrent dans le vitellus. Là, ils 

 semblent exercer une sorte de répulsion sur les granulations vitellines qui 

 s'écartent et ne laissent plus autour d'eux qu'une petite zone pâle d'abord peu 

 distincte, mais dont les contours se montrent bientôt de plus en plus accentués. 

 Ces corps constitués alors par un noyau dérivé de la vésicule germinative et un 

 protoplasma clair fourni par le vitellus ovulaire , devenus ainsi de véritables 

 cellules, avancent vers la périphérie de l'œuf; ils s'étalent au-dessous de la 

 membrane vitelline très mince qui environne l'ovule, et forment ces espaces 

 losangiques, bien connus des naturalistes qui ont observé déjeunes œufs d'Asci- 

 dies, figurés par Kupffer, loc. cit., et Sabatier, loc. cit. 



Tout d'abord, ces espaces qui deviendront les cellules folliculaires m'avaient 

 paru être une production de la couche la plus périphérique du vitellus. Il semble 

 même parfois que la membrane vitelline, se séparant en deux feuillets qui s'écar- 

 tent par place, délimite ces espaces particuliers, mais on a vu que tel n'est pas le 

 véritable mode de formation. Les cellules intra-ovulaires , dont l'origine vient 

 d'être indiquée, ne naissent pas toutes à la fois ; les noyaux n'apparaissent que les 

 uns après les autres dans la vésicule germinative et il n'y a jamais, dans le vitellus, 

 que trois ou quatre au plus de ces cellules en voie d'émigration vers l'extérieur. 

 Les premiers noyaux formés sont entourés par le protoplasma clair dès leur sortie 

 de la vésicule germinative; les autres ne le sont que peu à peu, et de plus en plus 

 près de la périphérie de l'œuf qu'ils sont sortis plus tard de la vésicule. Tout se 

 passe comme si ce protoplasma clair était répandu dans le vitellus en quantité 

 égale partout, et que, par suite de la formation des noyaux aux dépens de la 

 vésicule germinative, il soit absorbé peu à peu du centre vers la périphérie. 



