32 M. DUBUISSON VOL. 4 {1950) 



a completement disparu^. (Ce qui explique precisement la visibilite des gradients d'ac- 

 tomyosine et a I'anode et a la cathode). 



Mais il existe encore d'autres differences entre le muscle normal et le muscle con- 

 tracte. Dans ce dernier cas, les extraits contiennent une composante nouvelle, que nous 

 avons appele provisoirement " contractine'" et qui est toujours absente ou faiblement 

 representee dans les extraits de muscles normaux (dont les fibres ne sont d'ailleurs pas 

 toujours exemptes d'un certain degre de contracture^"). Les caracteristiques electro- 

 cinetiques de cette nouvelle composante sont, dans les memes conditions que celles 

 mentionnees ci-dessus^: 



asc. desc. 



— 2.35 —2.05 



Enfin, dans les extraits de muscles contractus, entre les gradients formes par 

 Tactomyosine et la myoalbumine, on voit accumule une certaine quantite de materiel 

 protidique tres heterogene, sp, visible aussi bien du cote descendant que du cote ascen- 

 dant et qui represente une augmentation notable du materiel sp toujours present, mais 

 en faibles quantites, dans les extraits de muscles normaux. 



Ajoutons que les constatations decrites ci-dessus sont valables, quelles que soient 

 les causes de la contracture (ac. monoiodoacetique, strychnine, rigor mortis) et identiques 

 aux cas de contraction par stimulation et immobilisation par Pair liquide^^. 



DISCUSSION 



Inextractibilite totale des myosines ^ par KCl, apparition de contractine et de 

 certaines proteines du groupe sp, voila des faits essentiels qui caracterisent la contraction 

 ou la contracture, quelle que soit la cause de celle-ci. Et le parallelisme entre le degre de 

 raccourcissement et ces modifications protidiques est si etroit qu'en cas de contracture 

 incomplete {rigor mortis en voie de formation), on pent observer des ctats intermediaires 

 caracteristiques^^. 



Or, si au lieu par exemple d'immobiliser le muscle, amene en contraction par un 

 bref tetanos, dans Fair liquide, on interrompt I'excitation pour le laisser se relacher, il 

 fournira le meme extrait protidique que le muscle normal. Les modifications d'extrac- 

 tibilite du muscle contractc doivent done etre reversibles; elles ne se constatent que si 

 Ton saisit la machine "sur le vif". 



Examinons tout d'abord le cas des myosines j8. Le passage en solution de ces myo- 

 sines ne pent etre une simple dissolution. Tout d'abord, les quantites de cette substance 

 que Ton peut extraire d'un muscle dependent du degre de division du tissu, ce qui 

 n'est point le cas pour les proteines appartenant au groupe des myogenes^^. Les muscles, 

 finement divises au moulin a viande genre Latapie fournissent — toutes autres condi- 

 tions etant egales — moins de myosine que les muscles coupes finement au microtome 

 a congelation en tranches de 0.02 mm^^. Les myosines appartiennent done a des struc- 

 tures spatialement peu accessibles aux solutions salines, sans doute parce qu'elles sont 

 protegees par des structures morphologiques. Rappelons ensuite (voir p. 28) que de 

 nombreux dosages nous ont montre que I'extraction des myosines j3 necessite des solu- 

 tions plus concentrees que celles qui permettent de garder simplement en solution ces 

 memes myosines. Ces substances isolees sont en effet tres solubles a une force ionique 

 de 0.20 a 0.25 (KCl 0.25 m, de pn 7.00) ; mais si Ton fait agir semblable solution sur la 

 Bibliographie p. 36 J 37. 



