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M. DUBUISSON 



VOL. 4 (1950) 



le cliche electrophoretique d'un muscle nonnal et an repos, hache et extrait pendant 

 une heure, au moyen de 1.5 volumes de Na2HP04: 0.048 m — Na2HP04: 0.006 m — 

 NaCl: 0.20 m (24 heures de dialyse contre la meme solution) et, d'autre part, celui 

 d'un muscle contracts, immobilise en cet etat dans Pair liquide et traite ensuite de la 

 meme fagon que le muscle temoin*. 



Ces deux cliches montrent que ces muscles fournissent des extraits differents en 

 plusieurs points. 



I. En ce qui concerne le groupe des myogenes, nous sommes ici en presence en realite 

 d'une collection de proteines, de vitesses electrocinetiques fort semblables, qui presque 

 toutes apparaissent deja dans les extraits aqueux de muscles et qui doivent etre con- 

 siderees comme des proteines existant, in vivo et in situ, sous une forme soluble^. Ces pro- 



Actomyosine ^■\^y°^''"^l^ 



t^ogenes 



1 Ci 



Myoalbumine[ 



Myoalbumine \' 

 Actomyosine ^jI 



MyosineP, 



Myogenes 



Fig. I. Proteinogrammes electrophoretiques (methode de Tiselius-Longsworth) d'extraits muscu- 

 laires du Lapin, /x: 0.35, pn: 7-4o, ' — - 50000 secondes d'electrophorese. En A, muscles nortnaux et 

 au repos, refroidis lentement. En B, muscles contractes par stimulation et immobilisation dans cet 

 etat par congelation instantanee. En traits interrompus: les gradients de I'actomyosine et des 

 myosines jS^ et ^2 du muscle normal au repos. 



teines comprennent le myogene de Weber^^, les myogenes A et B de Baranowski^^^^, 

 I'aldolase^^^ (qui est une partie du myogene A de Baranowski (Engelhardt^^, Meyer- 

 HOF et Beck^*), la glyceraldehyde deshydrogenase (Cori, Stein et Cori^^), la phos- 

 phoglucomutase (Najjar^^) et probablement bien d'autres proteines-enzymes dont la 

 Vitesse electrocinetique ne nous est pas encore connue^' "> ^'^. 



Rien ne permet de distinguer le groupe d'ensemble de ces myogenes dans les extraits 

 de muscles au repos ou de muscles contractes ; il semble bien que la distribution quan- 

 titative et qualitative de ces proteines dans les extraits ne subisse pas de modification 

 au cours du cycle de la contraction^*' ^' '^^. 



* Nous n'envisagerons pas, dans cet article, le cas du muscle epuise par stimulations r^petees 

 dont le cas s'apparente plus a I'etude du m^tabolisme musculaire qu'a celle du mode de fonctionne- 

 ment de I'^difice contractile (Dubuisson^'). 



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