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point B' (fig. 7), ainsi que nous le verrons plus loin, ne saurait 

 être dépassé sans changement d'état; par suite, tout travail 

 adventif ne peut servir qu'à donner un équilibre stable à celles 

 des molécules qui ne l'ont pas encore atteint. 



De même que pour les solides, toute force extérieure 

 déplaçant l'axe des X influera sur la liquéfaction ou sur la 

 solidification. 



Enfin, si on remarque que la tangente NI (fig. 5) est dirigée 

 en sens contraire de la tangente IT qui s'applique à la dilata- 

 tion, on en conclut que le premier effet de la chaleur après la 

 liquéfaction est d'opérer une contraction du liquide. Ce fait a 

 déjà été observé sur un assez grand nombre de corps (eau, 

 platine, bismuth, etc.). 



o. État gazeux. — Nous avons vu précédemment que cet 

 état est déterminé par l'action d'un travail extérieur BPQ(fig. o,, 

 que nous appellerons chaleur latente de vaporisation, pour la 

 distinguer de la chaleur latente de fusion qui est représentée 

 par la surface CLN, beaucoup plus petite que la première. 



On voit que la distance moléculaire étant passée de r à f r , 

 on pourra obtenir des gaz d'un volume peu différent de celui 

 des liquides dilatés qui leur ont donné naissance. 



Dans tous les cas, toute force attractive entre les molécules 

 étant supprimée, celles-ci obéiront à l'action des forces exté- 

 rieures, lesquelles s'exerceront proportionnellement à leurs 

 masses. Il s'ensuit que, l'équilibre étant établi, le coefficient 

 d'extension ou de compression — =- a sera le même pour 

 tous les gaz, ce qui donne dans le premier cas la loi de Gay- 

 Lussac et dans le second celle de Mariotte. 



On peut remarquer que si les molécules sont très voisines 

 du point Q, elles ont une tendance extrême à passer à l'état 

 gazeux, puisque, en deçà et au delà de ce point, la force 

 attractive diminue et la vapeur se forme si l'extérieur peut 

 fournir le travail nécessaire, c'est-à-dire la chaleur latente 



