VI. - LA TÉRATOGÉNÈSE. 97 



extrêmes de blastomères purement animaux ou végétatifs. A part cette ten- 

 dance à être en proportion avec la valeur du blastomère, il y en a une autre 

 parfois réalisée qui cherche à atteindre le nombre normal du mésenchyme 

 chez les larves totales. — Dans un travail précédent, D. avait établi que les 

 larves ayant pour origine un des deux blastomères primaires possédaient la. 

 moitié seulement des cellules mésenchymateuses, les blastomères d'un quart 

 ne présentaient qu'un quart du nombre normal. 11 y a lieu de compléter cette 

 observation en ce sens que dans ces cas également il y a une tendance à 

 atteindre le chiffre normal du mésenchyme de l'œuf entier. — L'auteur a 

 en outre étudié la question de savoir si un nombre différent de cellules mésen- 

 chymateuses pouvait être constaté chez chacune des deux moitiés du même 

 œvif ou chacun de ses 4 quarts. Il a donc isolé les blastomères provenant 

 d'un même œuf et les a comparés entre eux. ^Voici quelques chiffres pour 

 les moitiés, qui prouvent que toutes les variations sont possibles : (11 et 16), 

 (30 et 29), (30 et 60), (25 et 50); pour les 4 quarts (15, 18, 21, 4), (16, 6, 12, 0)', 

 (22, 15, 16, 0), etc. 



Pour obtenir une « régulation » du nombre des cellules mésenchyma- 

 teuses chez des larves partielles, il y a deux moyens cytologiques possibles : 

 le blastomère pourrait conserver la même grandeur à ces cellules mésen- 

 chymateuses, mais augmenter ou diminuer la région qui normalement 

 aurait donné naissance au mésenchyme, si le blastomère était resté une 

 partie de l'œuf entier, ou bien le blastomère pourrait modifier la grandeur 

 même des cellules. Les blastomères disharmoniques d'œufs fécondés présen- 

 tèrent des cellules de grandeur normale. Chez des moitiés d'œuf l'augmen- 

 tation du nombre des cellules peut toutefois être accompagnée d'une dimi- 

 nution de la grandeur des différents éléments constituants. Ce n'est 

 toutefois pas un processus nécessaire, ainsi que le prouve le cas des deux 

 moitiés du même œuf présentant l'une 30, l'autre 6(3 cellules mésencliyma- 

 teuses sans différence aucune de la grandeur des cellules ou des blasto- 

 mères. Une modification du nombre des cellules peut donc avoir lieu sans 

 modification de leur grandeur. A remarquer à ce sujet qu'il y a des blasto- 

 mères présentant à la fois des éléments mésenchymateux grands et petits, 

 surtout chez les 1/4 d'œuf. — Dans les cas où le nombre et non la grandeur 

 des éléments du mésenchyme se trouve changé, il y a lieu d'admettre une 

 augmentation ou une diminution de l'étendue de la région produisant le 

 mésenchyme dans l'œuf. Quant aux exemplaires à cellules de taille diffé- 

 rente, ils pourraient bien s'expliquer par l'hypothèse d'un optimum des 

 relations entre le noyau et le plasma. Cliez certains blastomères, la quan- 

 tité du plasma serait trop grande par rapport au noyau, s'il n'y a pas de 

 division, trop petite, si la division a lieu, et dans ces cas l'approcliement à 

 l'optimum serait décisif. — Dans les œufs normaux d'oursins la genèse du 

 mésenchyme part en quantité égale des mêmes régions de l'œuf par rap- 

 port à l'axe et à la bipolarité hypothétique de ce dernier. Pour les œufs 

 disharmoniques, il s'est trouvé qu'au cas où la partie végétative est dominante 

 il y a une diminution du mésenchyme, au cas de domination de la partie 

 animale il y a un surplus de mésenchyme. Des régions qui n'en prodmsent 

 pas normalement donnent naissance au mésenchyme et d'autres qui seraient 

 appelées à en produire oublient leur fonction. 



Ces considérations permettent de conclure à l'existence de facteurs for- 

 matifs dans la genèse du mésenchyme. Ceux-ci seraient localisés du côté du 

 pôle végétatif de l'œuf et consisteraient en une substance hypothétique, un 

 ferment ou un proferment, dont l'entrée en action serait réglée par la va- 

 leur du blastomère. Cette hypothèse est à rapprocher du fait indiqué par 



l'année BIOLOGIQUE, X. 1905. 7 



