m. — LA PARTHENOGENESE. (V3 



les œufs qui mûrissent sont les seuls qui deviennent aptes soit à être fécon- 

 dés, soit à se développer parthénogénétiquement. KCi est un peu plus efH- 

 cace que NaCl et l'acétate de soude plus efficace encore en raison de son 

 alcalinité. Le traitement par des solutions hypertoniques peut déterminer 

 indirectement des effets chimiques parce que la concentration dans l'œuf 

 des sels quïl contient modifie inégalement le taux de l'ionisation de ces di- 

 vers sels; et il en peut résulter des modifications dans le nombre des ions 

 H ou HO libres dans l'œuf. — La maturation peut être également provo- 

 quée par un traitement de 1/4 à 3/4 de minute (plus long, il détermine la 

 cytolyse) par une émulsion de benzol dans l'eau de mer à 2 % obtenue par 

 secouage, les œufs étant reportés après ce temps dans l'eau de mer normale. 

 L'effet est encore plus sensible sur les Œ'ufs traités préalablement par une 

 des solutions hypertoniques, mais l'effet est très inférieur à celui de NaOH. 

 Les éthers et les esters (acéiate d'élhyle) n'ont donné aucun résultat. — Les 

 œufs de Lollia dont la maturation a été déterminée par l'eau de mer alca- 

 linisée ou benzolée peuvent se développer après addition de sperme mais 

 jamais parthénogénétiquement. Le traitement par un acide gras à 6 % (en 

 vol.) pendant quelques minutes est également inefficace sous ce rapport. Il 

 faut toujours un traitement préalable par une solution hypertonique pour 

 obtenir la parthénogenèse. Il y a dans l'emploi de NaOH un procédé inté- 

 ressant pour augmenter la durée de la période annuelle pendant laquelle 

 sont possibles les expériences sur la parthénogenèse et la fécondation. — 

 Y. Delage. 



Driesch (H.). — Contributions, à la cytologie des larves parthénogénétiques 

 de Strongylocenlrotus. — D. avait établi en 1900 que la grandeur et la forme 

 d^es cellules d'un organe larvaire étaient constantes et indépendantes de leur 

 origine, que celle-ci fût un œuf entier, un 1/2, 1/4 ou 1/8 de blastomère. Il 

 fallut plus tard, après les recherches de Bovepj (1902), étendre cette thèse 

 aux noyaux, cet auteur ayant prouvé qu'il y avait corrélation entre la gran- 

 deur du noj'au et celle de la cellule. Or, dans les larves parthénogénétiques, 

 tous les noyaux partant du noyau primaire femelle, la quantité de leur chro- 

 matine, c'est-à-dire leur grandeur et celle de leurs cellules, devrait être 

 de moitié plus petite que celle des larves normales. Le nombre de leurs cel- 

 lules devrait être double. C'est à cet effet que D. a étudié le mésenchyme 

 favorable à ce genre d'observations. Les expériences furent faites sur des 

 œufs d'Echinus microtuberculatus et de Slrongylocentrotus lividus. Le déve- 

 loppement parthénogénétique des œufs a été obtenu avec grand succès par 

 la méthode de Lyon (12 ou 14 parts d'une solution de 2 1/2 m KCI ajoutées 

 à 100 p. d'eau). Seules les larves absolument normales et nageant librement 

 furent prises en considération. Le nombre normal des cellules mésenchyma- 

 teuses de larves fécondées était-il de 35 à 40, on en observait chez les larves 

 parthénogénétiques soit 70 à 75, soit 32 à 42. Ce dernier nombre correspon- 

 dait donc à celui des larves normales et la grandeur de leurs cellules égale- 

 ment. Celles qui en avaient presque le double présentaient des cellules de 

 grandeur beaucoup plus petite. Et de même la grandeur des cellules et des 

 noyaux de l'ectoderme était plus petite dans ces cas. Il y avait donc des 

 larves parthénogénétiques à cellules mésenchymateuses aussi grandes et 

 aussi nombreuses que celles des larves fécondées ; chez d'autres les cellules 

 étaient beaucoup plus nombreuses, mais presque de moitié plus petites, de 

 même que les noyaux de leur ectoderme. 11 y avait en outre des noyaux d'ec- 

 toderme de taille beaucoup plus grande que chez les larves fécondées. Sur 

 110 gastrules parthénogénétiques saines, il y en avait 56 à noyaux normaux, 



