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benzol ou l'amylène, et avec les acides gras, mais à une dose un peu plus 

 forte (dans 50""° d'eau 1'""' des premiers ou 5 "'"' d'une solution an/ 10 des 

 seconds pendant une minute à une minute et demie à 10°). Après la for- 

 mation de la membrane, inversement à ce qui se produit chez les oursins, 

 un certain quantum des œufs (environ 10 %) se développe sans intervention 

 d'une solution hypertonique. Il faut que les œufs aient transformé leurs 

 vésicules germinatives en pronucléus femelles. Ces œufs se développent avec 

 presque la même vitesse que les œufs fécondés et donnent des larves na- 

 geantes aussi belles. Le réactif détermine la formation de la membrane 

 dans le même temps que le spermatozoïde. — Tandis que l'oxygène est 

 nécessaire aux œufs fécondés ou munis d'une membrane et destinés à se 

 développer, lesquels sont aérobies, les autres œufs se comportent comme 

 anaérobies : sous l'action de l'oxygène ils dégénèrent et meurent, privés 

 d'oxygène ils restent vivants et gardent leurs propriétés plusieurs jours. 

 L'oxygène dans les premiers est sans doute consommé dans les phénomènes 

 chimiques accompagnant la segmentation. Le principal de ces phénomènes 

 étant la transformation de protoplasma ovulaire en substance des chromo- 

 somes, il est permis de supposer que les agents chimiques parthénogé- 

 nisants, de même que le spermatozoïde, ou introduisent un agent catalyseur 

 positif ou détruisent un catalyseur négatif présent dans l'œuf et s'opposant 

 à cette transformation. — Y. Del.vge. 



d) Loeb (J.). — Sur une méthode perfectionnée de jjarlhénogénèse artifi- 

 cielle. — L'auteur a fait trois communications sur ce sujet. 



I. La méthode précédemment employée (eau de mer rendue hypertonique 

 par l'addition de 15cmc 2 1/2 n NaCl à lOOcmc d'eau de mer) est loin de 

 fournir des résultats égaux à ceux de la fécondation : 1° le pourcentage des 

 segmentations est inférieur à I o/o\ 2" les œufs se segmentent sans mem- 

 brane; 3'^ leur développement est beaucoup plus lent; 4" les larves sont 

 faibles et se traînent au fond du vase. Cette infériorité pourrait tenir à 

 ce que dans la fécondation naturelle le spermatozoïde apporte à l'œuf plu- 

 sieurs conditions nouvelles dont une seule est réalisée par Teau hyperto- 

 nique. Le problème serait donc d'apporter à l'œuf artificiellement la ou les 

 conditions manquantes. Pour ce but il a essayé l'acétate d'éthyle déjà em- 

 ployé par lui pour déterminer le tactisme héliotropique chez les crustacés 

 d'eau douce. Ce réactif détermine la formation d'une membrane et même un 

 commencement de division bientôt suivi d'ailleurs de désintégration. La 

 membrane ne se forme jamais dans le réactif mais seulement après que les 

 œufs ont été reportés dans l'eau normale. (La formation d'une membrane 

 avait déjà été provoquée par 0. et R. Hektwig (87) au moyen de chloroforme 

 et par Herbst (93, 04) au moyen du xylol, toluol, benzol, sels d'argent). Les 

 œufs ainsi pourvus d'une membrane traités par l'eau de mer hypertonique 

 se développent comme des œufs fécondés (90 %, développement rapide, 

 blastule parfaitement normale montant à la surface. Le résultat est encore 

 meilleur quand on applique l'acétate d'éthyle après l'eau hypertonique). La 

 technique est l;i suivante : les œufs sont placés pendant 2 h. 1/2 dans lOOcmc 

 d'eau de mer additionnée de locmc d'une solution normale de NaCl à 19 ou 

 20". Ils sont alors lavés pendant 5 à 10 minutes dans l'eau de mer normale 

 puis })lacés dans un autre vase contenant ])our 50cmc d'eau de mer, Ocmc<) 

 d'une solution normale d'acétate d'éthyle qui est ajoutée goutte à goutte avec 

 agitation. On les y laisse de 2 à 4 minutes et on les porte finalement dans 

 l'eau de mer normale. Le temps d'apjjlication de l'acétate d'éthyle doit être 

 très précis. Pour le déterminer rigoureusement il convient de prentlre de 



