4Ù L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



filament pelotonné. C'est le stade du spirème lâche qui clôt la phase synap- 

 sis. Le filament qui constitue le spirème se montre formé de granules de 

 chromatine disposés en série. Bientôt on peut observer un clivage longitu- 

 dinal du filament, clivage qui doit être considéré comme une séparation des 

 éléments accouplés dans le stade synapsis. Ce clivage précoce ne produira, 

 d'ailleurs, tout son effet qu'à la seconde mitose. Le filament s'épaissit ensuite 

 en devenant plus court et diminue le nombre de ses plis. A ce moment se 

 produit la segmentation de ce filament double en fragments dont le nombre 

 correspond au nombre réduit des chromosomes, dont chacun est double. 

 Quand le fuseau, d'abord multipolaire, puis bipolaire, est constitué, les doubles 

 chromosomes attachés aux fils du fuseau s'ordonnent pour former la plaque 

 nucléaire. Les chromosomes simples de chaque couple commencent alors à 

 s'isoler et, quand la séparation est complète, chacun d'eux, suivant une 

 marche inverse, se rend au pôle correspondant. Durant ce trajet, chaque 

 chromosome simple subit une division longitudinale, qui n'est que la réappa- 

 rition du clivage précoce qu'avait présenté le filament de linine au stade du 

 spirème. Dès leur arrivée aux pôles, les chromosomes-filles se rapprochent et 

 forment les noyaux-filles autour desquels se constitue une membrane nucléaire. 

 Ces chromosomes, qui semblent conserver leur individualité, ne traversent 

 jamais une phase de repos complet. Ils entrent aussitôt dans la prophase de 

 la seconde division. La séparation des deux moitiés de chaque chromosome 

 se fait conformément aux procédés connus. En somme, les chromosomes 

 hétérotypiques sont doubles, bivalents et chacun des deux chromosomes qui 

 ies constituent est lui-même formé de deux moitiés longitudinales représen- 

 tant, l'une, la chromatine paternelle, et l'autre, la chromatine maternelle 

 accouplées pendant le stade synapsis. La première division ou division hété- 

 rotypique est une division transversale et par conséquent réductionnelle et 

 la seconde ou division homotypique est ime division équationnelle. S. appelle 

 allotypiques les divisions hétérotypique et liomotypique. — F. Pécfiottre. 



. Allen (Th. E.). — Contributions hisfologiques à la question de riit'réditè 

 (XV). — //. Les substances nucléaires pendant le stade synapsis dans les cellules- 

 mère polliniques de Lilium canadense . — A. étudie la succession des phé- 

 nomènes qui transforment le noyau au repos en un noyau hétérotypique. Les 

 substances qui appartiennent à un chromosome somatique se rassemblent et 

 forment des masses relativement volumineuses dont le nombre est plusgrand 

 que celui des chromosomes; ces masses s'unissent par des filaments disposés 

 en un réseau. Deux chromosomes, l'un, d'origine paternelle, l'autre, d'origine 

 maternelle, se rapprochent et accouplent leurs substances au stade synapsis 

 en une masse située sur le côté du noyau. De ce stade sortent des filaments 

 allongés et accouplés. La disparition des anastomoses du réseau et la forma- 

 tion encore obscure d'un seul filament, primitivement double, caractérise le 

 stade suivant. Enfin les chromosomes s'accouplent en paires et s'isolent. — 

 F. PÉriidUTRE. • 



Miyaké (K.). — Contributions histologiqiies à la question de riirrrditr [XV]. 

 — ///. Division réductionnelle dans les cellules-mères polliniques de quelques 

 monocotylédones. — Quand les noyaux des cellules-mères polliniques se sont 

 accrus, les grains de chromatine s'assemblent en des places déterminées du 

 réseau. Leur nombre semble correspondre au nombre normal des chromo- 

 somes. Le noyau se contracte alors et entre dans la phase synapsis, pendant 

 laciuelle les grains de chromatine semblent s'accoupler et il est probable que 

 les masses de chromatine qui s'accoujilent ainsi sont d'origine paternelle et 



