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tercaler parmi eux d'autres chromosomes d'une forme spéciale. Dans la 

 première des deux divisions, il y a une répartition de chromosomes pré- 

 maïotiques, en sorte que le nombre de ces éléments est réellement partagé. 

 Dans la seconde division, la section longitudinale, étant déjà esquissée 

 mais temporairement arrêtée, n'a point de résultat. Donc cette mitose en 

 son entier est comparable aux phases plus élevées d'une mitose ordinaire, 

 sauf la réduction du nombre des chromosomes. — Marcel Hérubel. 



Grégoire (V.). — Les résultats acquis sur les cinèses de maturation 

 dans les deux règnes {1"' mémoire). — L'étude entreprise par G. est du plus 

 haut intérêt, à cause de l'importance que présente la question des cinèses 

 de maturation et de la réduction chromosomique. Les nombreuses obser- 

 vations personnelles faites par l'auteur, tant sur les végétaux (microsporo- 

 génèse et macrosporogénèse) que sur les animaux (spermatogénèse et ovo- 

 génèse), le désignaient incontestablement pour aborder ce sujet on ne peut 

 plus délicat. 



Dans ce premier mémoire, G. n'aborde qu'une partie du problème qu'il 

 s'est posé, celle qui concerne les deux cinèses de maturation elles-mêmes; 

 il laisse donc de côté, pour le moment, « tous les phénomènes qui aboutis- 

 sent à édifier, aux dépens du réseau nucléaire quiescent, les chromosomes I 

 définitifs, constitués régulièrement de deux branches plus ou moins paral- 

 lèles ». Après examen des faits relatifs à la sporogénèse végétale, à la sper- 

 matogénèse animale (Batraciens, Insectes, Péripate, Crustacés, Myriapodes, 

 Vers, Bryozoaires, Mollusques et Poissons) et à l'ovogénèse animale (Mollus- 

 ques, Turbellariés, Echinodermes, Copépodes, Némathelminthes, Annélides, 

 Géphyriens, Bryozoaires, Tuniciers et Batraciens, G. cherche à « dégager 

 les traits du schéma qui semble appelé à devenir définitif pour la seconde 

 période des cinèses de maturation dans les deux règnes ». Pour lui, dans 

 un grand nombre de cas, on peut établir le schéma suivant ou schéma hété- 

 rohoméotypique : les chromosomes I définitifs sont constitués par deux bran- 

 ches qui se séparent l'une de l'autre à la I'" cinèse ; les chromosomes-filles I 

 se divisent longitudinalement à la fin de la métaphase ou durant l'ana- 

 phase; les moitiés longitudinales de ces chromosomes-filles I deviennent 

 les branches constitutives des chromosomes II, lesquelles se séparent à la 

 2e figure. — A. Lécaillon. 



Prandtl. — Réduction et karyogamie chez les Infusoires. — P. étudie la 

 conjugaison chez Didinum nasutum. L'auteur a compté le nombre des chro- 

 mosomes au cours de la première division des micronuléi ; il y a réduction de 

 ce nombre (16 à 8 chromosomes). La troisième division conduit à la différen- 

 ciation dans chacun des conjugués d'un noyau mâle et d'un noyau femelle. 

 Ceux-ci diffèrent par la répartition de la chromatine ; chacun d'eux est 

 entouré de radiations cytoplasmiques; P. n'a pas vu de centrosome. — 

 L. Mekcier. 



Goldschmidt (Richard). — Maturation, fécondation et développement em- 

 hryonnaire de Zoogonus mirus Lss. [2a,V]. — L'espèce étudiée par G. habite 

 l'intestin terminal de Labrus merula. L'œuf est dépourvu de corjue et les cel- 

 lules sont de grande taille, ce qui facilite l'étude des phénomènes dont l'auteur 

 s'est occupé. Il n'y a pas de véritables cellules vitellines et la nutrition de 

 l'embryon, dans les stades précoces, se fait aux dépens des parois de l'utérus. 

 La membrane enveloppante de l'embryon proviendrait de cellules fournies 

 par le vitellogène (on voit que sur ce point, il y a discordance avec l'opinion 



