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chromosomes : un hétérochromosome bivalent du spermatocyte correspond 

 à deux liétérochromosomes univalents de la spermatogonie. Pareillement, 

 les chromosomes impairs des Hémiptères apparaissent comme étant bivalents 

 dès le stade de la spermatogonie. Donc tous les chromosomes (chromosomes 

 ordinaires, chromosomes impairs, hétérochromosomes) s'accouplent deux à 

 deux dans la spermatogonie. La conckision générale de l'auteur est que les 

 chromosomes ont une véritable individualité et qu'ils sont soumis à des chan- 

 gements, tant dans leur forme et leur structure que dans leur nombre, et 

 que, enfin, les hétérochromosomes sont des chromosomes ordinaires, mais 

 vieillis et en voie de disparition. Pourquoi les hétérochromosomes sont-ils 

 particulièrement abondants chez les Insectes et les Araignées, alors qu'on 

 n'en rencontre point dans les autres groupes zoologiques ? Comment se fait- 

 il qu'un nombre impair d'hétérochromosomes se perpétue de génération en 

 génération? Ce sont là des questions auxquelles la science actuelle ne donne 

 pas de réponses, mais qui doivent stimuler l'activité des naturalistes. — 

 Marcel Héktoel. 



Schreiner (A. et K. E.). — Sur le dnwloppement des cellules génitales 

 mâles de Myxine gliUinosa L. /. Périodes de croissance et de maturation et 

 divisions de maturation. II. Les centrioles et leur mode de croissance. — 

 Sur une même coupe transversale du testicule, on trouve divers follicules 

 montrant les principaux stades compris entre l'état de cellule mâle primi- 

 tive et celui de spermatozoïde. Les cellules mâles primitives se distinguent 

 des cellules végétatives environnantes par leur grande taille et leur noyau 

 arrondi, contenant de la chromatine disposée en corpuscules et en petits 

 filaments et un nucléole excentrique. Dans le cytoplasme se trouve le corps 

 mitochondrial entourant la sphère attractive et deux centrioles. Les sperma- 

 togonies, fort semblables aux éléments précédents, ont un noyau contenant 

 de très nombreuses granulations chromatiques et non de véritables chromo- 

 somes (spermatogonies à noyaux poussiéreux). Elles renferment aussi de un à 

 plusieurs nucléoles formés de deux substances différentes et desquels cer- 

 taines particules pourraient se détacher pour passer dans le cytoplasma. Le 

 corps mitochondrial est très développé, formé de fins corpuscules et disposé 

 aussi autour de la sphère attractive et des 2 centrioles. Au moment de la 

 division, ces cellules contiennent 52 chromosomes, c'est-à-dire le même 

 nombre que dans les cellules végétatives. Deux de ces chromosomes sont 

 deux fois plus développés que les autres. Au moment de la I'*' division de 

 maturation, les chromosomes se disposent en 26 groupes de deux, puis se 

 fendent longitudinalement pour constituer les tétrades. A la 2^' division de 

 maturation il y a encore division longitudinale des dyades. Au moment de 

 la division des spermatocytes de premier ordre, les fibres de passage 

 (Zugfasern) partant des pôles cellulaires et aboutissant aux chromosomes sont 

 au nombre de 4 pour chacun de ceux-ci. Au moment de la 2'" division de 

 maturation, ils ne sont plus qu'au nombre de 2. Les noyaux des sperma- 

 tocytes contiennent des nucléoles qui passent graduellement dans le cyto- 

 plasma et y constituent un « corps chromatoïde » qui est transformé lors de 

 la formation de la spermie. Enfin, dans le cytoplasma des mêmes éléments, 

 on rencontre encore des vésicules qui dérivent de la sphère attractive et sont 

 également utilisées lors de la formation de la spermie. 



Les <f centrioles » des s})ermatogonies ont la forme de bâtonnets. Au com- 

 mencement de la prophase ils produisent chacun un bourgeon (jui grandit 

 continuellement pendant que les centrosomes-mères se séparent l'un de 

 l'autre. Le bourgeon se sépare quand il a la même grandeur que le centro- 



