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tique qui se forme aux dépens des mitochondries. K. conclut de ses expé- 

 riences qu'il s'agit là encore d'une transformation physique et non chimique. 

 Les mitochondries seraient formées d'une suhstance colloïde ordinairement 

 à l'état de sol (d'après la nomenclature de Graham); K. l'appelle mitosol. 

 Ce mitosol se transformerait en mitogel sans changement chimique, par un 

 phénomène analogue à la précipitation des colloïdes. Cet appareil squelet- 

 ti^ue existe bien développé chez Eupagurus Prideauxii. 



A un moment de la vie du spermatozoïde, la capsule terminale peut faire 

 explosion (en général après orientation de la spermie à la surface de l'œuf), 

 grâce à une gouttelette d'une substance contenue dans la capsule chiti- 

 neuse. Il résulte de cette explosion que le spermatozoïde fait un bond en 

 avant (dans le cas d'explosion normale, dans une direction quelconque en 

 cas d'explosion anormale). Le corpuscule central distal est alors très modifié; 

 au moment de l'explosion, il s'allonge considérablement. K. étudie les phéno- 

 mènes qui causent cette explosion. Elle se produit aussi bien en solution 

 hyper- ou hypotonique; donc la spermie réagit (comme la cellule musculaire 

 par exemple) d'une même façon à des excitants différents. Il pense que la 

 substance explosive subit aussi un changement d'état plutôt physique que 

 chimique. Le segment intermédiaire de la spermie parait seul être doué d'une 

 contractilité propre. K. résume ainsi le rôle des différents organes de lasper- 

 mie : la tête contient et transporte le noyau et surtout la chromatine ; son 

 appareil squelettique lui sert à se maintenir dans une forme propice pour tra- 

 verser l'œuf. Le col contient le corpuscule central proximal qui, d'après 

 BovERi, est indispensable à la fécondation et d'où proviendront tous les cen- 

 trosomes de l'embryon. Le col entre dans l'œuf avec la tête. Le rôle des pro- 

 longements du col est d'orienter la spermie à la surface de l'œuf avant 

 l'explosion de la capsule. Cette capsule est un organe de propulsion qui dis- 

 parait après avoir lancé la tête et le col dans l'œuf. La partie disco'ïde du 

 corpuscule central distal est une limite protectrice entre le col et le segment 

 postérieur. Après la fécondation, il dégénère le dernier. Enfin la partie pos- 

 térieure du centrosome distal sert à orienter la force explosive de la capsule 

 par son élasticité naturelle. Après l'explosion, cette partie devenue inutile 

 dégénère avec la capsule. 



K. compare enfin les mouvements systématisés des spermies à ceux de 

 certaines cellules, et leur appareil squelettique à diverses formations cellu- 

 laires telles que l'appareil de soutien des Infusoires, les Kittleisten, les forma- 

 tions décrites par BETiiEdans les cellules nerveuses [I]. Il conclut que toutes 

 les cellules capables de mouvements systématisés, sans exception, ont un ap- 

 pareil squelettique et que pour expliquer de tels mouvements on doit : 1° re- 

 chercher la source d'énergie nécessaire à des mouvements non systématisés 

 et 2° l'appareil squelettique qui les systématise, ces deux facteurs étant indé- 

 pendants l'un de l'autre. 



K., discutant la signification du centrosome, pense qu'il est la partie la 

 plus importante de la cellule, comme le montre son rôle physiologique; il 

 joue un rôle important dans la différenciation des organes moteurs. Ce n'est 

 pas seulement un organe cinétique, mais bien plutôt un organe déterminant 

 de la forme. De môme les mitochondries de Benda auraient un rôle mor- 

 phogène et non cinétique. — Ch. Champy. 



Blackman (M. "W.), — La spermalogénèse des Myriapodes. III. La sper- 

 maUxjènèse de Scolopendra héros. — La dernière mitose spermatogoniale 

 donne naissance à des cellules fort petites mais qui croissent ensuite consi- 

 dérablement, car leur diamètre devient de 5 à 10 fois plus grand. Ces cel- 



