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tacés, il ne présente aucun organe de protection. Chez les deux Phasmides 

 cités plus liant, ainsi que chez Pliylliwn crurifoUum, la régénération après 

 autotomie a toujours donné un membre présentant un tarse tétramère au 

 lieu d'un tarse pentamère. C'est un cas de réapparition d'un type morpholo- 

 gique ancestral. La régénération n'a pas lieu s'il y a trop peu de temps entre 

 la mutilation et la mue. Mais, s'il y a encore une mue à subir, la régénéra- 

 tion se produira entre la mue qui a suivi la mutilation et la mue suivante. 

 Chez Mantis prasiîia et M. pustiUata la régénération est également suivie de 

 tétramérie tarsienne. Il en est de même chez les Blattides [Pancidora maderœ 

 et Periplnneln americano). Chez les Orthoptères sauteurs, il n'y a pas régé- 

 nération du membre autotbmisé. 



Au point de vue général, on peut considérer la faculté régénératrice 

 comme une propriété primitive et fondamentale du protoplasma. Au cours 

 de l'évolution phylogénique, les organismes se sont différenciés et cette fa- 

 culté, d'abord également répartie, n'a plus persisté que chez les organismes 

 peu spécialisés (Planaires) et, chez les organismes différenciés, seulement 

 dans les régions exposées à être fréquemment mutilées. [Mais cela n'explique 

 pas l'absence de régénération chez les Orthoptères sauteurs]. — L. Laluv. 



ù) Przibram (H.). — L'hétérocIu'Ue chez les Crustacés décapodes [XIII, a] . — 

 P. entend sous le nom d'iiétérochélie l'existence de pinces dissemblables aux 

 deux pattes d'une même paire et réserve le nom d'homoiochélie (homochélie) 

 lorsque les deux pinces sont semblables. Ces deux dispositions peuvent être 

 originelles ou bien résulter d'une régénération (dans la plupart des cas, il 

 s'agit de la régénération hypotypique de la grosse pince, V. Année Biol., VI, 

 p. 177). Dans l'hétérochélie originelle un nombre à peu près égal d'individus 

 de la même espèce possède la grosse pince, tantôt à droite, tantôt à gauclie 

 (Potérochirie) ; ou bien la grosse pince existe d'une façon prédominante du 

 côté droit (Dexiochirie), plus rarement du côté gauche (Aristerochirie). Enfin 

 chez les AîA-« à droite il existe une pince, à gauche un crochet (Dexiochélie). 

 P. passe en revue les différentes familles de Décapodes et indique dans quelle 

 catégorie sont rangées les espèces actuelles et fossiles au point de vue de la 

 disposition de leurs pinces. La recherche des pinces chez les Décapodes fos- 

 siles connus montre que les espèces à pinces égales apparaissent d'abord ; en 

 général dans toutes les familles renfermant des espèces hètérochéliques, il y 

 a aussi des genres et des espèces homocliéliques et ce sont toujours des formes 

 inférieures (p. ex. Athanas comparé à Alpheas, Pi/loc/ieles à Parapagu- 

 7'us, etc.). A tous les degrés du développement phylogénétique des Crusta- 

 cés décapodes, qui tend vers une forte réduction de l'extrémité supérieure du 

 corps, quelques genres ou espèces restent à la phase primitive d'homochélie 

 (Epistase), tandis que d'autres atteignent celle d'hétérocliélie (Hétérépistase), 

 le sexe mâle prenant les devants dans la différenciation [X'VII, d]. Chez Adutho 

 quelques individus Ç montrent le caractère mâle de la grosse pince droite. 

 Il semble qu'aussi la deuxième pince possède la tendance à se transformer 

 en une grosse pince, comme cela se voit dans l'hypertypie compensatrice, 

 c'est ce qui existe chez un petit nombre de formes et encore le plus souvent 

 chez des individus âgés [Astacoïdes madagascariensis, Thalassina onomaUt, 

 Birgus latro ((5 âgés), Neptunns (âgé), Charybdis Hnenta, Thalaniila cœru- 

 lipes et Eriphid lœiu'mana]. Chez les Çyclométopes on trouve une dexiochirie 

 avec c Kl(')ppel », P. désignant sous ce nom un appendice courbé, claviforme, 

 situé à la base du dactylopodite de la pince, il en est de même chez les 

 formes fossiles voisines, tandis ([uo chez les Catométopes on observe une 

 sim})le potérochirie sans « Kloppel ». La dexiochirie semble non pas dériver 



