VI. — LA TERÂTOGENESE. 93 



Ce processus se continuant à l'extrémité antérieure, il en résulte une exten- 

 sion de l'archentéron dans le vitellus ; la masse vitelline durant le même 

 temps s'élève plus haut dans la cavité de segmentation. La forme des cellules 

 au sommet de l'invagination blastoporique suggère que dans un change- 

 ment de forme peut être la cause du mouvement des cellules superficielles 

 de l'hémisphère inférieur au-dessous des lèvres progressantes du blastopore. 

 Lorsque les cellules atteignent le sommet de l'invagination elles deviennent 

 pointues à leur extrémité supérieure, et lorsqu'une cellule change de forme 

 la cellule voisine est tirée plus haut dans l'intérieur. La nouvelle cellule su- 

 bit alors un changement semblable de forme et le processus se répète jus- 

 qu'à ce que toutes les cellules superficielles aient été tirées sous les lèvres du 

 blastopore. Les cellules vitellines intérieures de rhémisphère inférieur peu- 

 vent aussi être tirées vers le haut par le changement de leur forme. 



L'ectoderme de l'embryon est formé par les cellules du plafond et des cô- 

 tés de la cavité de segmentation qui sont tirées vers le bas durant la période 

 entière de segmentation, et sont entraînées plus tard sur l'hémisphère infé- 

 rieur par l'avancement des lèvres blastoporiques. Le mésoderne nait aussi en 

 haut dans l'œuf, il naît en partie des cellules qui, dans la segmentation pré- 

 coce, formaient une partie de la paroi interne du toit de la cavité de segmen- 

 tation. A partir du début ces cellules sont continues avec les cellules vitel- 

 lines à l'extrémité inférieure de la cavité de segmentation et ces cellules 

 paraissent aussi être ajoutées au mésoderme. La couche interne de l'ectoderme 

 à l'extrémité du bourrelet blastaporique est toujours continue avec le méso- 

 derme, et lorsque le blastopore se ferme il n'est pas improbable que quelques- 

 unes des cellules ectodermiques internes soient ajoutées au mésoderme. 



La portion antérieure des parois de l'archentéron est bordée par des cel- 

 lules vitellines, etestformée par le mouvement des cellules vitellines au som- 

 met de l'arclientéron. Le plancher de la partie restante est le vitellus de 

 l'hémisphère inférieur. Le toit de la partie dorsale moyenne est formé par 

 des cellules qui se sont déplacées à l'extrémité du bourrelet blastoporique et 

 ont été amenées, pour la plupart, à la ligne médiane par l'avancement des 

 lèvres latérales. Les parois latérales de l'archentéron sont limitées par les 

 cellules ramenées à l'intérieur du bourrelet, spécialement sur les lèvres la- 

 térales : il est possible aussi que quelques-unes de ces cellules viennent de 

 cellules qui, en changeant de forme au sommet de l'invagination, ont passé 

 autour de l'extrémité supérieure de la fente archentérique pour être ajoutées 

 aux parois extérieures. 



Le mécanisme du mouvement vers le bas du matériel trouve son explica- 

 tion dans le pouvoir qu'ont les cellules vitellines de changer de forme. Le 

 mouvement entier du plancher de la cavité de segmentation peut être expli- 

 qué de cette façon. Le changement est spécialement notable à l'invagination 

 blastoporique. Le mouvement compensateur vers le bas des cellules exté- 

 rieures ectodermiques peut être dû à un réarrangement passif oii les cellules 

 peuvent aussi prendre une part active au processus. Lequel de ces proces- 

 sus se présente ne peut être établi. 



Le pouvoir des cellules de clianger leur forme est dû à leur pouvoir con- 

 tractile qui sans aucun doute est le résultat d'un stimulus, mais la nature 

 réelle du phénomène de contractibilité n'est pas connue, quoiqu'il n'appa- 

 raisse correspondre à aucun processus physique connu. — H. Dubuisson. 



a. Souslraclion d'une parlie du matériel embvyoQénique. 



a) Morgan (T. H.). — Relation entre le développement normal et anormal 



