V. — ONTOGENESE. T.) 



que les lésions produites à la larve en tuant les premiers blastomères d<> la 

 segmentation sont beaucoup plus graves que celles que Ton fait sul)ir irordi- 

 naire à l'adulte : par exemple, la blessure des deux cellules antérieures du 

 stade 4 équivaut à la destruction complète de tout le système nerveux et 

 de la notochorde. De plus, la larve, qui se forme en douze heures environ, 

 se développe très rapidement et manque peut-être du temps nécessaire à 

 une régénération complète. 



En somme, Texpérienco confirme ce qu'a montré déjà la seule observation, 

 que des substances ooplasmiques sont différenciées pour un but déterminé 

 dès la fin du premier clivage au moins et probablement plus tôt; c'est-à- 

 dire qu'il existe dans l'œuf des substances organo-formatrices et que le 

 développement a lieu conformément à la tliéorie de la mosaïque. 



Il est à remarquer que la localisation de ces substances dans l'œuf change 

 ici au cours du développement; elle est d'abord concentri(|ue. le méso- 

 plasme étant disposé tout autour de l'œuf; puis elle devient polaire quand 

 ce mésoplasme se condense au pôle végétatif; ensuite, elle devient bilaté- 

 rale par formation du croissant jaune et elle n'atteint sa disposition défi- 

 nitive qu'après la première division. Or, il est évident que pendant le stade 

 de localisation concentrique, une section faite dans un sens quelconque 

 donnera deux fragments qui contiendront toutes ses substances organo-for- 

 matrices et qu'il en sera de même pour des sections parallèles à l'axe des 

 pôles au stade à différenciation polaire. Cela peut expliquer que l'on obtienne, 

 dans certains cas, des em^bryons entiers même avec des œufs anisotropes. 

 De plus, on a vu qu'il n'y avait pas identité entre le schéma de la localisa- 

 tion et celui de la segmentation; or, chez certains animaux il n'y a même 

 pas de relations constantes entre ces deux schémas : ainsi chez la Grenouille, 

 le l^-" plan de segmentation peut coïncider avec le plan médian de l'œuf, ou 

 faire avec lui im certain angle. Le résultat différent des expériences chez 

 divers animaux peut donc tenir, en partie aux relations différentes de la 

 segmentation avec la localisation des substances, en partie aux différents 

 types de cette localisation. Mais il est bien probable qu'une différenciation 

 de substances organo-formatrices existe toujours et qu'il n'y a pas d'œufs en- 

 tièrement homogènes et isotropes. — A. Robert. 



Brachet (A.). — Recherches expérimentales sur l'œuf de Rana fusca. — 

 La question envisagée par l'auteur est celle de la localisation plus ou moins 

 grande dans l'œuf des matériaux qui fourniront les organes de l'embryon et 

 les relations entre cette localisation et la direction des premiers plans de 

 segmentation. — On sait que l'œuf non fécondé de Rana fusca ne présente 

 aucune symétrie bilatérale; celle-ci apparaît (en se traduisant au dehors 

 par le croissant gris) après la fécondation. D'accord avec Roux et contre 

 MoszKOWSKi, qui attribue l'apparition de cette symétrie à l'action de la pe- 

 santeur, B. la rattache à l'entrée du spermatozo'ide , dont la trace — sous 

 forme d'une traînée pigmentaire — co'incide exactement avec le plan de sy- 

 métrie, le plan méridien. — Une fois la symétrie apparue, les matériaux 

 formateurs se trouvent répartis symétriquement des deux côtés de ce plan 

 méridien. Lorsque la segmentation commence, deux cas peuvent se pré- 

 senter. Ou bien le premier plan de segmentation co'incide avec le plan de 

 symétrie — c'est le cas typique — et alors les deux premiers blastomères 

 correspondent aux deux moitiés — droite et gauche — de l'embryon. Ou 

 bien il y a eu écart entre les deux plans, et alors, suivant l'importance de 

 cet écart, les blastomères représentent des parties différentes de l'embryon 

 futur. Les matériaux qui servent à leur formation se disposent toujours sy- 



