V. — ONTOGENESE. 77 



la tache claire, en deux parties symétriques. Alors une différenciation devient 

 visible dans l'endoplasme : une partie plus claire se dispo.se en croissant, 

 embrassant le bord antérieur de l'hémisphère végétatif; la partie plus foncée 

 occupe l'espace entre les deux croissants. Tous les organes principaux de la 

 larve sont alors indiqués et dans leur position définitive : l'ectoplasme clair 

 qui occupe l'hémisphère supérieur, deviendra l'ectodermo ; la partie jaune 

 foncé du mésoplasme donnera les muscles de la queue; la partie jaune 

 clair produira (lu mésenchyme; le protoplasme clair du milieu du croissant 

 jaune deviendra le mésenchyme caudal; la substance gris foncé donnera 

 l'endoderme ; le croissant gris clair produira la plaque neurale et la chorde 

 dorsale : les substances formatrices de ces deux organes no deviennent dis- 

 tinctes qu'à partir du stade 8 ou 16. 11 est à remarquer que les substances 

 formatrices de la plaque neurale et des muscles sont distinctes dès le début 

 et qu'il n'y a pas de cellules neuro-musculaires. — Les matériaux des diffé- 

 rents organes de la larve sont donc distincts et nettement localisés dans 

 l'embryon dès le .stade 2 au moins. Il s'agit bien là de substances ooplasmi- 

 ques spécifiques, car toujours chacune d'elles produit le même organe. 

 Mais cette localisation n'est pas parfaite : un peu de protoplasme clair existe 

 dans l'hémisphère inférieur; il reste du vitellus dans l'ectoplasme; des gra- 

 nulations jaunes entourent tous les noyaux; en somme un peu de toutes 

 les substances est contenu dans toutes les cellules de la segmentation. 

 Malgré cela, la localisation des substances est très évidente. 



La segmentation va séparer peu à peu ces parties; mais les premiers 

 plans de division ne correspondent pas aux plans de séparation des .substan- 

 ces. Le P"" plan les a divisées toutes en 2 parties .symétriques; le 2^ est 

 vertical et passe en avant du croissant jaune, le localisant dans les deux 

 cellules postérieures; le 3" plan, perpendiculaire à l'axe, passe à quelque 

 distance au-dessus du croissant; les deux plans suivants, verticaux, coupent 

 en deux chacune des moitiés du croissant. C'est seulement au stade 32 que 

 la séparation des .substances dans des cellules distinctes est à peu près 

 complète. Ainsi le schéma suivant lequel sont distribuées les substances de 

 l'œuf ne concorde pas exactement avec le schéma suivant lequel se fait la 

 segmentation. 



Il est à remarquer que l'ectoplasme provient du contenu de la vésicule 

 germinative, c'est-à-dire du noyau de l'oocyte ; l'auteur pense qu'une partie 

 au moins du mésoplasme et de l'endoplasme provient du noyau de la der- 

 nière division oogonique et voit là la possibilité de concevoir un lien entre 

 le fait que la différenciation se montre toujours d'abord dans le cytoplasma 

 et l'hypothèse généralement admise que les déterminants héréditaires sont 

 contenus dans le noyau. 



Cette organisation complexe de l'œuf est-elle due au retentissement des 

 caractères de l'adulte sur les premiers stades de l'ontogenèse par « preco- 

 cious ségrégation »? Il faudrait admettre alors que le type le plus primitif 

 est l'adulte, qui a secondairement influencé le germe. Mais on n'a jamais 

 démontré que des modifications particulières de l'adulte aient amené des 

 modifications spécifiques du germe, tandis que l'on sait indubitablement 

 que des modifications très faibles du germe peuvent amener de profonds 

 changements chez l'adulte. Il est évident par exemple que les caractères 

 hybrides d'un produit sont directement dus au caractère liybride du germe. 

 C. admet aussi que la cause de l'asymétrie inverse des Gastéropodes sé- 

 nestres est due à l'orgauLsation inverse de l'œuf insegmenté. C'est donc 

 plutôt le germe qui modifie l'adulte. Il semble par suite à l'auteur que 

 l'organisation complexe de l'œuf des Ascidies est primitive et, d'une façon 



