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plasmatiques visibles, car la distriljution très variable dans l'œuf des sub- 

 stances colorablos par le Neutralroth, par exemple, n'influe pas sur la seg- 

 mentation de l'Oursin. Les œufs parthénogénétiques d'Astérie ont souvent une 

 segmentation très irrégulière et la symétrie bilatérale n'y apparaît pas tout de 

 suite dans sa position définitive : or cela ne pourrait avoir lieu silabilatéralité 

 dépendait d'une stinicture matérielle invariable. Enfin les substances apo 

 plasmatiques peuvent être souvent déplacées dans l'œuf au cours du dévelop- 

 pement. 11 n'y a donc pas de différenciation du protoplasma de l'œuf en zones 

 invariables et les substances apoplasmatiques ne sont pas des matériaux 

 morphogénétiques définis. 



Mais ces substances peuvent être indirectement des facteurs secondaires 

 de différenciation; il se peut qu'elles gênent le développement normal de 

 certaines parties ; or la différenciation est d'ordinaire liée à la limitation du 

 nombre des divisions et à la perte complète de certaines qualités potentielles. 

 Si donc le développement suit un certain cours, ce n'est pas parce que des 

 substances différenciées occupent à l'origine une position déterminée, mais 

 parce que les processus vitaux leur donnent cette po'sition déterminée. Si 

 dans certains cas une partie de l'œuf est incapable de produire un organisme 

 entier, ce n'est pas que cette partie manque de certaines substances, mais 

 que certaines substances gênent le développement normal. Or, il est des 

 œufs où cette gène est faible, d'autres où elle est si régulière que le déve- 

 loppement paraît conforme à la théorie de la mosaïque. 



La polarité générale, ou plan d'organisation, que l'auteur admet dans l'œuf, 

 est à la structure matérielle ce que l'énergie potentielle est à l'énergie ac- 

 tuelle. On peut les comparer à la puissance que possède une eau-mère de 

 produire des cristaux. Mais comme un organisme est bien plus compliqué 

 qu'un cristal, il ne suffit pas d'une particule infirme quelconque pour repro- 

 duire l'organisme entier. En somme l'auteur admet dans l'œuf une struc- 

 ture potentielle primaire, à laquelle peut s'ajouter une structure matérielle 

 secondaire; rien n'empêche d'ailleurs que la première ne soit comme la 

 seconde le résultat des adaptations des ancêtres. — A. Robert. 



a) Conklin (E. G.). — Substances organo-formatrices dans les œufs des 

 Ascidies. — D'après C. les substances destinées à former un certain nombre 

 d'organes de la larve sont reconnaissables dans l'œuf ovarien des Ascidies ; 

 à la périphérie le protoplasme est chargé de granulations jaunes : c'est le 

 mésoplasnie d'où naîtra le mésoderme ; le centre (endoplasme) est riche en 

 vitellus gris ardoise; la vésicule germinative volumineuse renferme une 

 substance claire qu'elle met en liberté dans l'œuf, en disparaissant au mo- 

 ment de la ponte, et qui constitue l'ectoplasme. 



Le spermatozoïde pénètre dans Tœuf près du pôle végétatif et aussitôt le 

 mésoplasme jaune s'accumule en calotte à ce pôle; l'ectoplasme clair se 

 place au-dessus; le pôle animal est chargé de vitellus gris. Puis le noyau 

 spermatique se porte du côté qui deviendra postérieur; en même temps la 

 calotte jaune se transforme en un croissant (jui embrasse le côté postérieur 

 juste au-dessous de l'équateur de l'œuf; en son centre se voit une petite 

 tache de protoplasme clair (jui marque le point où a pénétré le sperma- 

 tozoïde; son bord ventral est d'un jaune plus foncé. Après l'union des pro- 

 nucléi l'ectoplasme clair s'accumule dans l'hémisphère supérieur tandis 

 que l'endoplasmc gris gagne l'hémisphère végétatif. Dès ce moment, le 

 mésoplasme jaune occupe sa position définitive. 



Le premier plan de segmentation coupe l'œuf, et par suite le croissant et 



