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l'autre, répandue partout, la var. diffusa, n'offre dans ses œufs qu'une pig- 

 mentation diffuse. BovEHi avait vu chez la première variété les microm&res, 

 origine du mésencliyme, se former aux dépens de la partie incolore de l'œuf 

 située au pôle végétatif, au-dessous de Tanneau pigmenté; pour lui, la ré- 

 gion pigmentée devient l'intestin, la calotte claire supérieure donne l'ecto- 

 derme, et il existe chez l'Oursin une différenciation polaire plus ou moins 

 nette du cytoplasma de l'œuf. 



G., reprenant ces observations, remanjue ijue le premier plan de segmenta- 

 tion contient toujours l'axe de l'embryon futur, mais <|ue ce premier plan ne 

 passe pas toujours exactement par le pôle animal de l'œuf; il peut faire un 

 angle aigu avec Taxe des pôles. En général le premier plan de division se 

 confond avec le plan de pénétration du spermatozoïde ; c'est là une consé- 

 quence naturelle de la position du spermocentre au moment du rapproche- 

 ment des deux pronucléus. qui oblige le premier fuseau de division à se 

 former perpendiculairement au plan de pénétration, à moins d'actions secon- 

 daires spéciales. L'excitation de l'ooplasme par l'arrivée du spermatozoïde 

 prédispose aussi à là division dans ce plan, de même qu'une sphère tend 

 à se fendre dans la direction du coin qu'on y enfonce. 



L'anneau de pigment est en général dans un plan perpendiculaire à l'axe 

 de l'œuf et par suite presque toujours à l'axe de l'embryon, ce qui paraît 

 indiquer une disposition du contenu de l'œuf en couches parallèles, mais il 

 s'en faut que cette règle soit sans exception. L'auteur a observé des œufs 

 dont l'anneau était disposé presque comme un méridien, ou bien tout entier 

 dans l'hémisphère animal, d'autres dans lesquels le pigment remplissait tout 

 l'hémisphère végétatif; dans tous ces cas, la segmentation et la formation 

 de la larve ont été absolument normales, bien qu'il se soit trouvé du pigment 

 dans des cellules qui habituellement en sont dépourvues ; ainsi des cellules- 

 mères du mésenchyme. qui normalement sont incolores, peuvent se trouver 

 colorées. De même, si on coupe transversalement un œuf, la moitié située du 

 côté du pôle animal est dépourvue de la zone incolore du pôle végétatif; des 

 cellules de mésenchyme se forment pourtant aux dépens de la région pigmen- 

 tée qui occupe le nouveau pôle végétatif. Le pigment n'est donc pas une 

 substance morphogénétique, ni même l'indice d'une différenciation polaire 

 de l'ooplasma en substances formatrices distinctes. C'est en réalité un simple 

 produit de l'activité physiologique dé certaines cellules; il peut être em- 

 ployé et reformé. En effet, la pigmentation' change au cours du développe- 

 ment; les Pluteus avancés sont plus colorés que les jeunes, et la pigmen- 

 tation de la larve ne dépend pas du tout des anomalies de pigmentation 

 de l'œuf [XIV, 1", ô]. 



Mais, s'il n'y a pas de différenciation polaire réelle de la substance cyto- 

 plasmique elle-même, G. pense néanmoins que « toute cellule repro- 

 ductrice possède dès avant fécondation, même avant maturation, une 

 polarité spécifique générale dans les trois dimensions ». Et cette polarité 

 générale se conserve dans toute partie de l'œuf capable de se développer 

 isolément; c'est elle qui permet aux cellules blessées de se régulariser, 

 aux organismes incomplets de se compléter, à moins que des facteurs 

 secondaires ne s'y opposent. — Cette polarité existe, car un œuf en- 

 tièrement isotrope ne pourrait donner que des chaînes de cellules sans dif- 

 férenciation axiale; la segmentation toujours inégale de l'Oursin, avec des 

 micromêres au pôle végétatif, montre bien que l'œuf est hétéropolaire. De 

 même la raison de la symétrie bilatérale réside dans l'œuf et n'est pas ap- 

 portée par le spermatozoïde, car les œufs parthénogénétiques d'Astérie se 

 divisent régulièrement. — Cette polarité n'est pas liée à des substances apo- 



