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inférieure en corrélation avec un proij-natisme du maxillaire inférieur. 

 L'auteur a suivi ces particularités anatomiques chez tous les représentants de 

 la famille depuis Ernest I, ducde Carinthie, dit de fer( 1351-13S8), jusqu'à ses 

 survivants actuels à travers tous les mariages consanguins et autres. Ce ca- 

 ractère s'est montré extrêmement persistant tant en raison d'une force héré- 

 ditaire naturelle considérable le propageant en dépit des croisements, qu'en 

 raison d'unions consanguines réitérées. L'auteur considère avec raison ce 

 caractère comme un signe de dégénérescence et montre la dégénérescence 

 intellectuelle et morale marchant de pair avec lui. Ce livre fera époque, car 

 jamais jusqu'ici l'hérédité d'un caractère n'avait été poursuivie avec une 

 documentation aussi touffue et sur une période aussi prolongée. Il est à re- 

 gretter que l'époque à laquelle ont vécu les personnages en question ait 

 éliminé la possibilité de documents photographiques et que mille raisons sur 

 la nature desquelles il est inutile d'insister n'aient pas permis l'examen de 

 leur squelette. — Y. Delaoe.. 



Ballowitz (E.i. — Les familles hypcrdactyles et Vhér édile de la polydac- 

 tijlie. — On trouvera dans cet article un résumé de la question des doigts 

 surnuméraires chez l'homme, de leurs dispositions anatomiques, des condi- 

 tions dans lesquelles ils se présentent, et l'étude de quelques familles hyper- 

 dactyles suivies durant plusieurs générations. Ce qui paraîtra contestable. 

 c'est la théorie de l'auteur, qui admet comme point de départ, malgré la 

 symétrie fréquente de ces malformations, une mutilation causée par une 

 disposition embryonnaire (par exemple des plis symétriques de l'amnios), et 

 l'hérédité de cette mutilation : d'après lui, celles qui sont produites à cette 

 époque de l'existence peuvent être héréditaires, bien que celles qui datent 

 de l'âge adulte ne le soient certainement pas, comme le démontre l'expé- 

 rience. — L. Defrance. 



Lossen (F.). — La famille Mampel. — Cette famille descend d'un hémo- 

 phile dont l'observation remonte à un siècle (travail de Chelius, 1798;. Elle 

 a été suivie par divers médecins et depuis plus de trente ans par l'auteur. Il 

 a pu en étudier l'Jo membres; III étaient du sexe màlë, et un tiers de ceux- 

 ci étaient des hémophiles. La loi bien connue s'est ici vérifiée sans excep- 

 tion ; l'hémophilie n'est transmise que par les femmes, et celles-ci ne la 

 présentent pas : les hommes qui la présentent ne la transmettent pas, 

 quand ils prennent leurs épouses dans des familles étrangères. La morta- 

 lité par hémorrhagie s'est produite surtout dans les premières années. 

 Des faits remarquables sont la fécondité extraordinaire et la grande morta- 

 lité, même en dehors des cas d'hémorrhagie. Les mort-nés appartiennent 

 tous aux branches de la famille où l'hémophilie s'est manifestée. L. est de 

 ceux qui voient l'explication de la diathèse dans une anomalie de la constitu- 

 tion chimique du sang; celui-ci n'est pas réellement incoagulable; mais le 

 caillot se forme très lentement et n';idhère pas aux tissus. — L. Defrance. 



y) Hérédité dans les unions consanguhies. 



Raymond (F.) et Thaon (P.). — Tremblement congénital, Hérédité, Pa- 

 thologie comparée. — Examen de deux faisans cJ et $ atteints d'un tremble- 

 ment généralisé, vertical plus que transversal. Ce tremblement augmente 

 pendant les mouvements volontaires rapides et violents. Les deux faisans 

 sont nés de parents consanguins, et ont tremblé dès leur sortie de l'œuf; 

 ils sont tous deux stériles soit en s'accouplant entre eux, soit en s'accouplant 



