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et de la queue a lieu lorsqu'on élimine l'influence de la tête; elle est due à 

 l'excitation des cellules ganglionnaires de la moelle. Elle disparaît en effet 

 après destruction de la moelle. L'excitation de la moelle n'est pas réflexe, 

 mais produite directement par le courant. La mort et la curarisation font 

 cesser l'inégalité d'action des deux électrodes. Les nageoires pectorales 

 changent de position au moment de l'électrisation ; du côté de l'anode les 

 muscles flécliisseurs ont une action prédominante ; du côté de la cathode, ce 

 sont les extenseurs. Mais il n'a pas été possible d'établir si ce phénomène est 

 sous la dépendance de l'excitation de la moelle ou du labyrinthe. — L. Laloy. 



Bohn (G.). — Sur le parallélisme entre le photolropisme et la parthénogenèse 

 artificielle [111]. — Les phénomènes que présentent certains animaux supra- 

 littoraux montrent qu'après l'état d'anhydrobiose, produit par la dessiccation 

 (phy.s'ique) ou la déshydratation (chimique), les manifestations vitales devien- 

 nent, une fois la mer revenue, très intenses. Le phototropisme négatif est, en 

 particulier, très marqué. Les mouvements des animaux vers les ombres .sont 

 très réguliers, très précis et absolument liés aux oscillations de la marée; ils 

 se répètent lors même que les animaux sont retirés de leur habitat naturel- 

 A ce propos, B. rappelle les expériences de Giard sur la parthénogenèse expé- 

 rimentale provoquée par dé.shydratation ; il se passerait ici, d'après lui, un 

 phénomène offrant quelques analogies avec l'augmentation du phototropisme 

 dans les mêmes conditions. — M. Golds.viith. 



Holmes (S. J.). — Réactions de Ranatra à la lumière. — Dans les condi 

 tions ordinaires, Ranatra est positivement phototropique. Si les mouvements 

 qu'elle exécute ont l'air de réflexes directs, H. fait cependant ressortir avec 

 raison qu'il ne s'ensuit pas nécessairement que le phénomène est aussi 

 simple. En effet entre le stimulus et la réaction observée, il peut y avoir 

 toute une série de phénomènes complexes dont l'existence n'est pas révélée 

 par des signes extérieurs. Cette remarque s'applique à toutes les études sur 

 les tropismes. 11 est en tout cas fort possible que beaucoup des tropismes 

 des insectes soient des réactions bien moins simples et moins directes (|u"on 

 ne le suppose. 



Lorsqu'on conserve des ranatres dans un aquarium de verre, elles se diri- 

 gent en général vers la lumière. Lorsqu'on sort une ranatre de l'eau et 

 qu'on la place sur une table, elle commence par faire la morte et, dans cet 

 état, elle ne présente aucune réaction à la lumière. Au bout d'un certain 

 temps cet état cesse et si on déplace une lumière près de l'animal, celui-ci 

 exécute avec sa tête des mouvements qui tendent à placer la face supérieure 

 de la tête à angle droit avec la direction des rayons lumineux. Bientôt le 

 tube respiratoire entre en jeu : il s'abaisse lorsque la lumière vient de l'avant 

 du corps, il se relève dans le cas contraire. Enfin les pattes se mettent en 

 mouvement : celles du côté d'où vient la lumière sont fléchies, les autres 

 étendues, et au bout d'un certain temps l'animal se met en marche dans la 

 direction de la source lumineuse. En déplaçant celle-ci autour de l'insecte 

 on obtient toutes les combinaisons possibles. Ainsi lorsque la lumière vient 

 de l'arrière, le corps est fortement soulevé et la tète dirigée en haut. Si elle 

 vient de l'avant, le corps s'aplatit sur le sol. Le phototropisme positif des 

 ranatres est parfois si intense qu'elles se dirigent au vol vers la source lumi- 

 neuse. Pourtant, dans certaines conditions la réaction est négative: par 

 exemple lorsque des ranatres ont été tenues pendant quelques heures dans 

 l'obscurité, et qu'on les replace à la lumière, elles tendent à fuir celle-ci ; 

 mais ce phototropisme négatif n'est jamais bien énergique. 



