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vacuole alimentaire et son détachement du cytopharynx ne sont pas dus 

 simplement à la pression de l'eau mue par les membranelles, mais repré- 

 sentent un véritable phénomène actif (comme l'ingestion de la proie chez 

 les Gymnostomes carnassiers). Dans son évolution ultérieure, il faut distin- 

 guer deux phases, correspondant aux deux circuits (plus ou moins fixes 

 d'ailleurs) qu'elle décrit dans l'endoplasme, d'abord en arrière du noyau, 

 puis suivant toute la circonférence de l'animal. Dans la première, les bac- 

 téries ou flagellés ingérés sont tués immédiatement, puis agglutinés en une 

 masse centrale qui commence à fixer le neutralrot ainsi que le liquide 

 vacuolaire. En même temps, de petits grains colorés, semblables à ceux qui 

 circulent dans l'endoplasme, qui s'étaient accolés à la périphérie de la va- 

 cuole dès sa formation, pénètrent à son intérieur, s'y gonflent et s'accolent 

 à la boulette alimentaire. De plus, quand la vacuole est très remplie d'ali- 

 ments (d'une façon constante chez Colpidium), se forme autour de cette 

 boulette, par précipitation d'une substance d'abord dissoute, une enveloppe 

 mucilagineuse, résistant aux acides faibles et aux alcalis concentrés. Pen- 

 dant cette première période, la réaction du contenu de la vacuole est fran- 

 chement acide et l'emploi de divers indicateurs permet de soupçonner la 

 présence d'un acide minéral à une concentration correspondant à peu près 

 à 0,03 HCl. [11 semble vraisemblable, d'après les recherches physico-chimi- 

 ques récentes sur les colloïdes, qu'agglutination des particules, fixation du 

 neutralrot, précipitation du « mucilage vacuolaire » sont trois phénomènes 

 commandés simultanément par un changement dans les électrolytes du 

 contenu vacuolaire qui s'exprime en même temps par le virage acide des 

 indicateurs colorés]. A la fin de la première période, la boulette alimentaire 

 se trouve presque à même le protoplasme par la résorption du liquide qui 

 l'entourait. 



Pendant la seconde période se passent les phénomènes précisément in- 

 verses : la vacuole, gonflée à nouveau, se décolore rapidement, et sa réac- 

 tion devient alcaline (avec métachromasie à certains colorants) ; la gaine 

 mucilagineuse, si elle existe, se désagrège, remettant en liberté les parti- 

 cules alimentaires décolorées et les corpuscules sécrétés qui se dissolvent 

 complètement. Les bactéries et flagellés sont expulsés parle cytoprocte sans 

 diminution appréciable : ils n'ont perdu que certains de leurs constituants. 

 Mais si l'on fait ingérer du vitellus d'œuf ou de l'albumine coagulés, on les 

 voit rester intacts pendant la première période, se dissoudre en totalité ou en 

 partie dans la seconde. Contrairement donc aux données classiques, l'acidité 

 des vacuoles ne sert pas à favoriser une digestion peptique (non plus qu'à 

 tuer les proies qui le sont aA'ant son apparition) : elle semble avoir un rôle 

 assez mal établi, d'activation ou de coagulation (l'albumine se digère mieux 

 quand elle a été coagulée en milieu acide). Quant aux grains endoplasmiques 

 qui pénètrent dans la vacuole pendant la première période et s'y dissolvent 

 pendant la seconde, N. les regarde comme représentant un proferment 

 tryptique. Ces dernières interprétations pourront être contestées, mais l'im- 

 portance des faits établis par ce travail, qui renouvelle complètement notre 

 connaissance du sujet, est considérable. — P. de Beauchamp. 



Babak (E.). — Sur la réaction morphoffènéli^jne du tube dif/rstif des larves 

 (le f/re)i()uilU' aux protéines musculaires des différentes classes d'animaux. — 

 L'auteur a cherché quelle était t'influence ([u'exercaient difl'érentes protéines 

 musculaires sur la longueur du tube digestif des larves de grenouille. Il 

 ressort d'un grand nombre d'observations ([ue les larves de grenouille nour- 

 ries avec un des aliments suivants : muscles de grenouille, muscles de pois- 



