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thropodes — larves d'Insectes ou Insectes adultes, Crustacés, Myriapodes, 

 Arachnides — par la liqueur de Fehling, on constate, dans les couches su- 

 perficielles de la cuticule chitineuse et localisée de façons diverses mais carac- 

 téristiques pour chaque espèce, la formation d'un précipité d'oxyde de cuivre. 

 Ce précipité est dû à l'action sur la liqueur cupro-potassique d'un corps 

 réducteur. Ce corps réducteur se forme non pas dans la cuticule chitineuse 

 elle-même, mais dans l'épithélium sous-jacent et pénètre par les canali- 

 cules dans la couche superficielle de la cuticule au moment où l'on sé- 

 pare celle-ci du tissu épithélial. — L'analyse chimique amène l'auteur à 

 conclure que ce corps réducteur est du glucose et plus exactement du 

 dextrose. — M. Goldsmith. 



b) Errera (L.). — Glycof/ène et parof/bjcogène chez les végétaux. — OEuvre 

 posthume où sont consignées les recherches relatives àl'existence du glyco- 

 gène identique à celui des animaux chez un certain nombre de Champi- 

 gnons : Ascomycètes, Mucorinées, Basidiomycètes, Levure de bière et divers 

 sclérotes. — F. PÉfHOUTRK. 



Pictet (A.). — Quelques considérations sur la genèse des alcaloïdes dans 

 les plantes. — Les alcaloïdes végétaux ne sont point, comme on le pensait 

 autrefois, des produits de synthèse représentant un stade intermédiaire dans 

 l'édification des matières protéiques, mais ils représentent les déchets azotés 

 du métabolisme cellulaire de la plante et proviennent de la désagrégation 

 de matériaux plus complexes; ils correspondent donc à ce que sont chez 

 l'animal l'urée, l'acide urique, l'indican urinaire, etc. Avant d'être localisés 

 dans les tissus spéciaux où nous les trouvons, ils subissent, dans beaucoup 

 de cas, des modifications d'ordre chimique, résultant entre autres de leur 

 condensation avec d'autres composés coexistant dans le végétal. La modifica- 

 tion la plus fréquente est la méthylation; son agent est très probable- 

 ment l'aldéhyde formique, qui prend naissance dans les parties vertes de la 

 plante. On peut classer les alcaloïdes en quatre groupes distincts dont cha- 

 cun est caractérisé par un assemblage d'atomes ou noyau particulier. Ce 

 sont : 1" Les alcaloïdes qui renferment le noyau hexagonal de la pyridine 

 (alcaloïdes de la ciguë, de l'opium, des quinquinas, etc.). 2" Ceux qui con- 

 tiennent le noyau pentagonal du pyrol (nicotine, ' atropine, cocaïne, 

 strychnine, etc.). — 3° Les bases xanthiques (caféine, tliéobromine) carac- 

 térisées par le noyau de la purine. — 4" Certaines bases quaternaires, comme 

 la choline, la bétaïne, la muscarine, la sinapine, qui possèdent en commun 

 le groupement atomique (CH-^) ^ (OH) N^— C— C. 



Les alcaloïdes qui renferment le noyau de la pyrrolidine ou celui de l'in- 

 dol proviennent de la destruction partielle des matières albuminoïdes. Les 

 travaux d'ExuLE Fischer ont en effet démontré l'existence du noyau du 

 pyrrol dans toutes les albumines. -— Quant aux alcaloïdes qui contiennent 

 les noyaux de la pyridine, de la pipéridine ou de la quinoléine, P. admet 

 que ces noyaux ne doivent pas être considérés comme des groupements 

 primordiaux préexistant dans la molécule des albumines, mais qu'ils 

 prennent naissance ,,ar mie transformation subséquente du noyau pyrroli- 

 que ou indolique, après que celui-ci a été méthylé par la plante. — M. Bou- 



BIEH. 



a) Bourquelot et Danjou (Em.). — Sur la sambunigrine, glucoside cyanliy- 

 drique nouveau, retiré des feuilles du Sure((u noir. — (Analysé avec les 

 suivants.) 



