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l'autofécondation est impossible; chez les Valerianella elle est inévitable. 

 Toutes les espèces ont la fécondation croisée; Diptères, Hyménoptères et 

 Lépidoptères visitent largement les fleurs, groupées en inflorescence et géné- 

 ralement jolies et pourvues d'odeurs. Les Dipsacées traitées sont toutes pro- 

 térandres et nectarifères. La fécondation croisée est la plus répandue. Les 

 fleurs sont avidement visitées par des Hyménoptères et des Lépidoptères; 

 viennent en seconde ligne les Diptères et pende Coléoptères. — M. BorniEK. 



c) Scotti (L.K — Couln'biitions à la Biologie florale des Liiii/lores. — La 

 pollinisation chez les Liliiflores est entomophile, exception faite des Junca- 

 cées, qui sont anémophiles. Les moyens de réclame existent chez les diverses 

 espèces : teintes vives, contrastes des couleurs, parfum, nectaires, pollen plus 

 ou moins abondant, groupement fréquent des fleurs en inflorescences. La 

 dichogamie est largement représentée; les espèces protérogynes sont plus 

 nombreuses (pie les protérandres; peu d'espèces sont homogames. 11 existe 

 aussi la séparation des sexes dans l'espace. On trouve des dispositions 

 diverses pour. produire l'autofécondation. Les animaux qui opèrent la fécon- 

 dation croisée sont assez variés : Hyménoptères, Lépidoptères diurnes (peu 

 nombreux) et nocturnes, Diptères, Coléoptères et Mollusques. — M. Boubier. 



Ridley (H. N.). — Sur la dispersion des (jraines par le vent. — L'auteur 

 expose les résultats de ses observations personnelles sur ce sujet. Trois cas 

 peuvent se présenter : 1'^ les fruits ou les graines sont ail^-s (Diptérocarpées, 

 Bignanacées) ; 2" les fruits ou les graines sont pourvus d'une aigrette (Com- 

 posées, Apocijnèes) ; 3° les graines {Orchidées) ou les spores sont fines comme 

 de la poussière. Le procédé de dispersion le plus lent serait fourni par le 

 premier cas, le dernier cas offrant au contraire le mode le plus rapide. — P. 



GUÉRIN. 



Romano (P.). — Becherches sur la. formation et sur la fonction de la gaine 

 des Armerias. — On sait que les espèces du genre Armeria (Plombaginées) 

 sont caractérisées par la présence d'une gaine placée au-dessous du capi- 

 tule. Les auteurs s'accordent pour assigner à cette gaine une fonction de 

 protection : pour Westerm.\ier et M.aury, par exemple, elle protège contre la 

 pluie. R. arrive à d'autres conclusions II établit qu'il existe une relation 

 constante entre les dimensions du capitule et celles de la gaine. Les espèces 

 à grandes inflorescences Arm. macropoda, A. elongata, A. fassiculata, etc.) 

 ont une gaine large, divariquée et lacérée inférieurement. L'opposé se vérifie 

 dans les espèces à inflorescences de petites dimensions (Arm. ftlicaulis, etc.). 

 Il faut aussi noter le fait que la gaine se montre toujours plus ouverte et plus 

 divariquée sous les capitules fructifères que sous les capitules encore jeunes, 

 ce qui appuie l'hypothèse émise par R., à savoir que la gaine des Armeria 

 n'a pas d'autre but que celui d'empêcher que les fourmis n'arrivent au 

 capitule et en emportent les fruits, car elles ne peuvent en effectuer la dis- 

 sémination, qui est anémophile. Resterait à savoir si cette gaine oppose aux 

 fourmis une barrière vraiment infranchissable et efficace. — M. Boubier. 



a) CannonCW. A.). — Système conducteur de quelques plantes désertiques. 

 — Étudiant comparativement la structure de certaines plantes désertiques, 

 suivant qu'elles sont privées d'eau ou qu'elles en sont pourvues, l'auteur 

 arrive aux conclusions suivantes. Les plantes pourvues d'eau forment chaque 

 année une quantité relativement grande de tissu non conducteur, tandis que 

 l'inverse a lieu pour les plantes qui en sont privées. De sorte qu'il arrive, 



