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/>) Kossel (A.). — RniKir^/Kesdu sujet de la rèfuUilioii de Ban;/. — (Analysé 

 avec le suivant.) 



b) Baug (I.). — Eludes chiiniijiies et j)/iysiol<igiqi/es sur racide f/iiamjlique. 

 — Deuxième pavlie. éludes phi/siologir/ues. — B. s'élève contre l'interpréta- 

 tion de Kossel qui range dans un même groupe d'acides nucléiques l'acide 

 guanylique et l'acide inosinique. Kossel mainti eut son interprétation (Voir 

 ausujetdeiracideguanylique,BANG,^»/(. Biol., IV, 349). L'acide guanylique est 

 un acide pentabasique qui donne par hydrolyse quatre molécules deguanine, 

 trois molécules de pentose, trois molécules de glycérine et quatre molécules 

 d"acide phosphorique. L'acide guanylique, ainsi que le p nucléoprotéide re- 

 tiré par H AMM ARSTEN du pancréas, injectés dans les veines, produisent, après 

 une excitation, un narcose, puis un abaissement de la pression sanguine et des 

 troubles dans la respiiwtion. Ils ont une action anticoagulante manifeste. — 

 Marcel Delage. 



a) Salkowski (E.). — Sur Vucide paranuchiique delà caséine. — Onadmet- 

 tait que la paranucléine de la caséine contenait un acide paranucléique 

 analogue à Tacide nucléique des nucléines vraies. Cet acide n'avait jamais 

 été isolé. L'auteur y est parvenu en faisant subir à la caséine une digestion ^ 

 par la pepsine chlorhydrique et en isolant l'acide paranucléique à l'état de 

 combinaison ferrique. L'acide libre contient 4.18 o^ de phosphore et présente 

 les caractères ordinaires des acides paranucléiques. — Marcel Delaoe. 



Kurajefif (D.). — Sur lu proUoniue des spermatozo'ides de Accipenser stel- 

 Jalus. — Si l'on traite les testicules de Aci penser slelhilus par le procédé de 

 Kossel (Voir Ann. BioL, III, 15 et 17), on obtient une protamine dont le sulfate 

 est plus soluble dans l'eau <(ue les protamines du groupe de la salmine et qui 

 correspond à la formule C-^' H'- Az'* O'-*, 4 H- S 0'*. Cette nouvelle protamine 

 ou acipenserine diffère des protamines du groupe de la salmine (clupéine 

 et scombrine) ; elle se rapprocherait davantage de la sturine, mais elle en 

 est différente. 



Une autre protamine, la silurine, a été extraite des spermatozoïdes de 

 Silurus glanis. Son sulfate est beaucoup moins soluble dans l'eau que les 

 sulfates des autres protamines. — Marcel Delage. 



a) Lievene(P.-A.). — Surl'ichlulinedu Cabillaud. — Les œufs de Cabillaud 

 broyés avec du sable et épuisés par le chlorhydrate d'ammoniaque donnent 

 un composé ressemblant beaucoup à l'ichtuline extraite par Walter des 

 œufs de Carpe. Alors que cette dernière donne par hydrolyse une substance 

 réductrice et que le traitement par les alcalis ne fournit aucun acide para- 

 nucléique, au contraire richtuline du (.'abillaud ne donne pas de substance 

 réductrice mais fournit (par un traitement analogue à celui qui donne l'acide 

 vitellinique) un acide paranucléique qui a reçu le nom d'acide ichtuli- 

 nique. — Marcel Delage. 



Stendel (H.). — Sur la ronslitulion de la thymine. — La thymine, produit 

 de l'hydrolyse des protamines (Voir Anu. BioL, Ilf, 15; IV, .55; V, 54;, est 

 un corps de la série de la pyrimidine. I-llle donne de l'urée par oxydation. 

 C'est un isomère du méthyluracile. Tandis que ce dernier passe inaltéré dans 

 l'organisme, la thymine y est décomposée. — Marcel Delage. 



b] Fischer (E.) et Roeder (G.). — Synthèse de l'uracile, de la l/iymineet 

 du phényluracile. — (Analysé avec le suivant.) 



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