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sent exister dans le placenta. Les cellules du suçoir sont généralement dé- 

 pourvues de membrane; ou s'il s'en forme une, elle se gélifie de bonne 

 heure. L'auteur pense ([ue les cellules du tapis ne prennent aucune part à 

 la protection du sac embryonnaire: elles sont plus vraisemblablement char- 

 gées de sécréter une diastase douée de propriétés digestives. Les synergides 

 n'ont pas une fonction nutritive permanente; elles disparaissent toujours 

 après la fécondation. Quant aux antipodes, elles n"ont qu'une fonction tem- 

 poraire. — F. PÉCHorTRE. 



Fullmer (E.-J.). — Le déiwlopjx'moit des rnirro.ytoivniges et des micro- 

 spores d'IIetnerorallis. — F. a repris l'étude du développement du pollen et 

 celui des sacs polliniques dans cette plante déjà étudiée (Cylol. Slud., 1S97) 

 et arrive à des résultats différents, notamment en ce qui concerne la pré- 

 sence de fuseaux multipolaires et l'absence de centrosomes. Dans chaque 

 sporange, trois ou quatre cellules sous-épidermiques se différencient comme 

 archéspores ou cellules-mères primordiales. Pendant que ces archéspores se 

 divisent pour donner les cellules-mères, la paroi du sporange se constitue et 

 comprend trois assises au-dessous de l'épiderme; le tapis est une assise plus 

 physiologique que morphologique; sa portion périphérique provient de la 

 paroi du sporange et sa portion axiale du parenchyme général. Dans la divi- 

 sion des cellules-mères, le fuseau est d'emblée bipolaire et F. n'a jamais ob- 

 servé de fuseaux multipolaires. Le fuseau persiste quelquefois longtemps 

 après la première division. L'auteur a rencontré fré(iuemment aux pôles de 

 ce fuseau des corps ayant l'apparence de centrosomes. Le nombre des grains 

 de pollen est généralement de quatre dans chaque cellule-mère; mais on 

 peut en rencontrer cinq, six et même huit. L'origine de ces noyaux surnu- 

 méraires n'est pas encore absolument déterminée. Dans de nombreux cas 

 où leur origine était indiquée par des fuseaux ou d'autre façon, ils parais- 

 saient provenir de la division indirecte d'un des noyaux de la tétrade. Le 

 noyau du tube pollinique se divise fréquemment par division directe en six 

 et huit noyaux. — F. Péciioutre. 



•• a) Stevens (F. -A.). — L'oosphère romjjosée d'AI/jugo Bliti. — Dans un im- 

 portant mémoire, S. décrit les remarquables phénomènes qui accompagnent 

 la fécondation dans VAlbiu/o {Ci/stopus) Bliti, un Phycomycète parasite sur 

 certaines espèces d'Amaranthus aux États-Unis. Contrairement à la concep- 

 tion courante en biologie, qui considère l'oosphère ou l'ovule comme con- 

 stitué par un noyau femelle unique entouré de cytoplasma, et appelé à être 

 fécondé par un unique noyau mâle, l'oosphère mûre de VAIhugo Bliti con- 

 tient de nombreux noyaux femelles et la fécondation est réalisée par de 

 nombreux noyaux mâles, déversés par le tube anthéridien, s'accouplant et 

 se fusionnant avec les noyaux femelles. Cet acte sexuel multiple a pour 

 conséquence la formation d'une oospore contenant une centaine de noyaux 

 fusionnés, (jui restent à l'état de repos jusqu'au moment de la germination. 

 C'est donc là une notion toute nouvelle, et S. donne le nom d'oosphère 

 composée, « compound oosphère », à cette oosphère multinucléée. Lorsque 

 l'oogone terminal ou intercalaire est déjà distinct sur le filament qui lui 

 donne naissance, il contient environ trois cents noyaux qui grandissent et 

 se divisent par voie mitotique. La différenciation de l'oosphère est due à la 

 concentration du protoplasma au centre de l'oogone. Cette concentration a 

 pour résultat d'expulser vers la périphérie les noyaux en voie de division et 

 les vacuoles qui les accompagnent. Alors se produit le stade dit de zonation. 

 durant lequel les noyaux, arrivés à la métaphase de leur division, s'alignent 



