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sphérules vitellincs. C'est en général ce qui se passe chez les liydraires, et 

 aussi chez Mabiiia 7nultifasciata, unscïncoide (d'après Kohlbrugge). Mais 

 il y a toujours de nombreux passages entre la phagocytose des cellules 

 vilellines par l'oocyte, la fusion pure et simple, etl'absorption parl'oocyle 

 des cellules vitellines préalablement dégénérées : ce dernier cas est ob- 

 servé par A. Lécaillon dans l'ovaire des Collemboles. L'excellent tra- 

 vail de A. Giardina sur l'oogénése du Dytique nous montre, après une 

 série de mitoses différenciant l'oocyte des cellules vitellines, la créa- 

 tion de groupes germinaux, composés d'un ensemble de 16 cellules en 

 rosette, et l'établissement d'une véritable polarité fonctionnelle, d'une 

 orientation de groupes germinaux dans le tube ovarique; seules se dé- 

 veloppent les rosettes où l'oocyte se trouve dans l'axe en arrière des 

 cellules nutritives. 



Sperrnatogénèse. — Plusieurs auteurs trouvent chez le même animal deux 

 séries de cycles mâles. Dans le cas connu de la Paludine, que F. Meves 

 a réétudié, les spermatozoïdes normaux et vermiformes ont le même 

 développement. Mais pour les spermatozoïdes verjiiiformes, à la 

 deuxième division malurative, un seul chromosome de la cellule-mère 

 passe dans la spermatide; les autres passent entièrement dans l'autre 

 cellule et dégénèrent. Pour M., les spermatozoïdes vermiformes pren- 

 nent part à la fécondation; mais leur pauvreté en chromatine fait que le 

 produit n'aurait que les caractères maternels : ils agiraient seulement 

 par excitation. — Chez Bracinjslola magna^ il y a deux générations de 

 spermatogonies, dont l'une est caractérisée par l'union des cellules deux 

 à deux sous une membrane (Sutton). Chez Siaphglinus, Nils Holmgren 

 trouve également deux sortes de spermatogonies et deux évolutions dif- 

 férentes en spermatides : mais les spermatozoïdes sont identiques dans 

 les deux cycles, de même que chez Brachijslola. — Chez les Vertébrés, le 

 rôle des cellules de Sertoli est toujours très étudié. C. Regaud, en de- 

 hors du rôle de sécrétion, leur attribue la faculté de phagocyter les sper- 

 matozoïdes non mûrs (chez le Rat); G. Loisel, celle d'orienter et d'al- 

 longer les têtes des spermatozoïdes par une action chimique et nutritive, 

 et en outre de les mettre en état d'anhydrobiose pour attendre le mo- 

 ment de la fécondation. La fonction sécrétante dutesticule, des vésicules 

 séminales des ampoules des canaux déférents, estdureste caractéristique 

 (M. Limon, C. Regaud, C. Regaud et Policard, etc.) et indépendante 

 de la fonction spermatogène. 



Chromosome accessoire. — Le chromosome accessoire, ou chromo- 

 some X, ou nucléole chromatique, a été découvert par Mac Clung en 

 1899-11)00 chez Xipliidium fasciatum, et revu par Sutton, Montgomery, 

 Paulmier, R. de Sinety, chez les Orthoptères et les Hémiptères. Dans la 

 plupart des cas, il se divise comme les autres; chaque spermatide en 

 reçoit 1/4. Chez Orp/iania denticaudata et les Hémiptères, il franchit 

 sans y prendre part la 2° cinèse et ne se divise pas; certaines sperma- 

 tides ont donc 10 chromosomes, d'autres 13, tandis que les sperma- 

 tocytes de 2*= ordre ont 15 chromosomes, plus le chromosome acces- 



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 soire. Chez les Phasmes, il est accolé à un quaterne || —, l'or- 



