II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 101 



et en sels. Dè.s que la membrane de la vésicule germinative, en effet, a 

 commencé à se détruire, et seulement à ce moment, l'œuf est fécondable. 

 b) Le nombre des chromosomes est spécifique et s'établit par auto-régulation, 

 la personnalité des chromosomes n"a rien de réel, e) Le déterminisme de la 

 parthénogenèse expérimentale est en partie celui de la théorie de Loeb. L'hy- 

 pertonicité des solutions est une condition adjuvante, mais non nécessaire; 

 les sels divers ont une action spécifique indépendante de leur concentration 

 moléculaire. Les solutions électrolytiques déterminant la parthénogenèse, ne 

 sont pas seulement celles de sels alcalins (ex. sels de manganèse). Les agents 

 physiques divers ajoutent leurs actions [III]. (/) Il y a un stade critique 

 pour la parthénogenèse expérimentale [voir <f] ; l'action des agents physiques 

 et chimiques n'est qu'une excitation banale agissant à ce moment sur l'œuf 

 en état d'éciuilibre instable, e) Chez l'Oursin et exceptionnellement chez Aste- 

 i'ias, la parthénogenèse expérimentale fait développer des œufs après expul- 

 sion de deux globules polaires, mais en général les agents empêchent la 

 sortie du deuxième globule, et l'œuf se trouve dans les conditions de la par- 

 thénogenèse naturelle. — A. Labbé. 



b) Hartog (M.). — Division réductrice et fonction de la chromatine. — 

 I. Nous n'insisterons pas sur la première partie de ce mémoire qui traite de 

 la division réductrice. Tous les éléments fondamentaux en ont été donnés 

 par l'auteur lui-même dans son article du premier volume de Y Année Biolo- 

 gique (704-706) et les conclusions restent les mêmes. La division réductrice 

 n'implique en réalité nulle part une réduction effective du matériel chroma- 

 tique, mais seulement une réduction du nombre des segments : la chromatine 

 se condense en un nombre de chromosomes moitié moindre. Dans les cas 

 comme celui de V Ascaris où l'on pourrait croire à une élimination réelle, 

 deux scissions précoces préparant les deux divisions conduisant aux gamètes : 

 c'est cette complication qui trompe sur la vraie nature des faits. Cette ré- 

 duction ([ui se produit chez les plantes orchégoniées à la formation des spores, 

 et non à celle des gamètes, préside à l'édification de la plante ganiétophyte : 

 elle n'est donc pas vne préparation directe à la gamétogénèse et cette interpréta- 

 tion physiologique est inutile. Notons en passant que d'autres faits parlent 

 dans le même sens : en particulier, certains pliénomènes de réduction obser- 

 vés dans l'évolution des cellules somatiques chez les animaux [cî. Kulagin, 

 Ann. BioL, IV, 146). 



II. Dans la seconde partie de son travail, H. se demande quelle est la 

 fonction de la chromatine. Les granules de cette substance se déposent 

 dans la linine comme une passementerie de perles. Ce sont ces granules 

 qui se divisent tout d'abord et la linine suit le mouvement. La scission d'une 

 libre visqueuse présente une grosse difficulté au point de vue mécanique; 

 mais une certaine polarité écarte le plus possible les uns des autres les 

 fragments des granules chromatiques. De là la division des fibres sur les- 

 quelles ces grains sont alignés. Avec la division nucléaire prend fin le rôle 

 de la chromatine: et sa substance, plus ou moins atrophiée, ne reprendra 

 son importance qu'à l'approche d'une nouvelle division. Le substratuni des 

 propriétés héréditaires serait la linine, la substance colorable ayant sim- 

 plement un l'Ole mécanique dans la karyocinèse . La chromatine décroit visi- 

 blement à chaque division pour augmenter ensuite et atteindre un maxi- 

 mum à la division qui suit : il sera difficile de concilier la stabilité des 

 caractères héréditaires avec un substratum soumis à la croissance et à l'atro- 

 phie périodiques. 



Si l'argument tiré de l'instalnlité de la chromatine a de la valeur, ne pour- 



