III. - LA PARTHENOGENESE. 12T 



en particulier par les solutions d'azotate de potasse et d'azotate d'ammoniaque, 

 une apparence de segmentation; mais cette segmentation ne semble porter 

 que sur le vitellus, car jamais l'auteur n'a pu observer la division simultanée 

 du noyau. — M. BouiN. 



Rondeau-Luzeau (M"^<"). — Action des aolulicms isotonùjiics de ch/orurea 

 et de SKcre sio' les triifs de Bana fiisca. — Les œufs non fécondés de Unna 

 l'usca plongés dans des solutions de chlorure de sodium et de sucre éc^uios- 

 motiques présentent un commencement de segmentation caractérisé par des 

 ébauches de cloisons incomplètes.' Dans le but de décider si ce phénomène 

 est dû à une action pliysi(iue ou à une action chimique, Fauteur a soumis à 

 des solutions isotoniques de chlorures et de sucre des œufs fécondés. L'action 

 chimi(iue est ici manifeste, car par exemple le chlorure de calcium donne des- 

 morulas, le chlorure de sodium lue l'œuf au stade 4 et le sucre se montre 

 beaucoup moins actif. Il est toutefois difficile d'admettre qu'il y ait une ac- 

 tion chimique, les œufs non fécondés restant un temps très court dans 

 les solutions salines. — Marcel Delage. 



c) "Wilson (E.-B.). — Recherches expêrimenlales de ci/talagie. — L'auteur 

 ne s'est pas proposé d'étendre les résultats physiologiques obtenus par Loeb, 

 mais de fixer au point de vue histologique les étapes successives des chan- 

 gements qiii ont lieu au cours de la parthénogenèse artificielle. Le premier 

 changement saisissable consiste dans l'apparition d'une radiation vague 

 autour du noyau, puis ce dernier s'accroit et une zone périnucléaire quel- 

 quefois très nette de hyaloplasme se dessine. Dans beaucoup d'œufs un 

 nombre variable de centres secondaires de radiations (cytasters = astro- 

 sphères artificielles de Morcian) apparaissent en divers points du cytoplasme. 

 Puis les radiations s'évanouissent et la membrane nucléaire s'efi'ace. De 

 nouvelles radiations secondaires réapparaissent à la fois dans les cytasters et 

 autour de l'aire nucléaire : en ce dernier point un amphiaster se constitue si 

 l'œuf doit se développer. La division nucléaire se poursuit alors comme dans 

 un œuf fécondé; elle s'accompagne quelquefois d'un clivage progressif du 

 cytoplasme, toutefois celui-ci n'a généralement lieu qu'après une ou plusieurs 

 divisions nucléaires. Les cytasters peuvent également agir comme centres 

 de clivage ; ils sont susceptibles de se diviser. Des asters se forment dans des 

 fragments énucléés produits en brisant les œufs; ces asters peuvent se multi- 

 plier par division, mais aucun clivage cytoplasmique ne fait suite. Conmie les 

 asters de clivage, les cytasters à la fois dans les œufs entiers et dans les 

 fragments énucléés peuvent contenir des corps sombres non distincts des 

 centrosomes. Dans les œufs entiers la division des cytasters est précédée de la 

 division des corps centraux. La première radiation ne contient pas de cen- 

 trosome mais prend son centre dans le noyau. Le premier centrosome de 

 clivage se forme sur la membrane nucléaire à un bord du noyau dans la zone 

 claire périnucléaire et devient secondairement le centre d'un nouvel aster. 

 Cet aster se transforme en un amphiaster probablement à la suite de la divi- 

 sion du centrosome et on a une figure de clivage bipolaire. Plusieurs cen- 

 trosomes et plusieurs asters reliés au noyau peuvent apparaître et fournis- 

 sent ainsi des figures de division multipolaires. Tout indique que les cytasters 

 sont de même nature que les asters de clivage et que leurs corps centraux 

 sont de même nature que les centrosomes. Toutefois ceux des asters de cli- 

 vage sont mieux développés. La formation des chromosomes se fait suivant 

 deux types très différents qui ne semblent pas coexister dans une même 

 série d'œufs. Dans les deux types un gros nucléole apparaît pendant la crois- 



