XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 247 



vue des pif/utciils et du fer. — Il existe une relation très nette entre la 

 teneur en fer et en pigments du foio et celle de la peau et des poils. Le 

 foie des animaux à pelage foncé contient environ le double de fer et de 

 pigments que le foie de ceux à pelage clair. — Marcel Delage. 



Nencki (M.) et Marchlewski (L..). — Chimie de la chlorophylle. — D('- 

 coiiipoxilion de la j/hi/llori/anine en hémopyrrol. — Xkncki et Zaleski ont 

 montré que rhématoporphyrine réduite par HI et PH4 donne de l'hémopyr- 

 rol C^H'-Uz, qui est vraisemblablement un isobutyl — ou méthylpropyl- 

 pyrrol. Le même composé peut être obtenu de la pliyllocyanine qui est une 

 substance mère de la phylloporphyrine et un dérivé direct de la chloropbylle. 

 Ces faits apportent de nouvelles preuves de parenté de la matière colorante 

 des feuilles et de celle du sang. — Marcel Delage. 



Tswett (M.). — Sur la ji/uralilé dex chlorophyllines et sur les mèlaehloro- 

 lilnjUines. — L'auteur a précédemment (Ann. BioL, V, 300) préparé 

 un pigment chlorophyllien bleu, cristallisable. la chlorophylline bleue. Ce 

 pigment n"est pas le seul cà combiner sa couleur à celle des pi.uments jaunes 

 pour donner la couleur verte des plantes. La bande d'absorption de la chlo- 

 rophylle est double. La partie gauche est due a la clilorophylline bleue ; la 

 partie bleue, plus faible, à une seconde chlorophylline. Chez beaucoup de 

 plantes, les chlorophyllines, en présence de l'alcool, subissent dans les 

 feuilles broyées une transformation rapide en substances nouvelles, cristal- 

 lisées, les métachlorophyllines. — Marcel Delage. 



Ij) Nencki (N.) et Zaleski (J.). — Sur les produits de réduction de Vhêmine 

 par Hl et PH'I et sur la couslitution del'hémine et de ses dérivés. — Schunck 

 et Marchlewski ont trouvé que certains dérivés de la chlorophylle, en parti- 

 culier la phyllotannine. chauffés avec un alcali, se transforment en phyllo- 

 porphyrine C'H'^OAz"- qui présente des rapports très intimes avec l'héma- 

 toporphyrine C^'^H'^O^Az- dérivée de Tliémoglobine du sang. Ce rapport étroit 

 entre la matière colorante du sang et celle des feuilles serait rendu tout à 

 fait indiscutable, si on arrivait à passer à l'hématoporphyrine en oxydant la 

 phylloporphyrine ou inversement à la phylloporphyrine en réduisant Thé- 

 matoporpliyrine. C'est par cette seconde voie qu'on est parvenu, au moins en 

 partie, au but proposé. Si on traite Tacétliémine par HI, on obtient un com- 

 posé iodé, rouge, amorphe, dépourvu de fer et dont la solution présente un 

 spectre semblable à celui de rhématoporphyrine. Cette substance réduite par 

 HI et PH'I fournit la mésoporphyrine C'^H'^Az-O-, corps intermédiaire entre 

 la phylloporphyrine et l'hématoporphyrine. C'est une poudre cristalline 

 rouge. Sa solution est de nuance violette avec une fluorescence rouge. Ses sels 

 sont décomposés par leau. Quand on fait agir sur Tacéthémine HI fumant 

 mélangé de PH'I, on obtient une base volatile C*H"-^Az, Thémopyrrol. Cette 

 dernière peut se transformer par oxydation à l'air en lu'obiline. La bilirubine 

 de la bile fournit par réduction une urobiline C^^H^^O'Az' qui, si elle n'est 

 pas identique à celle fournie par l'hémopyrrol, est au moins un isomère. 



Cet hémopyrrol est probablement un butyl, ou méthylpropylpyrrol. On en 

 déduit les formules de constitution de l'hématoporphyrine et de la phyllopor- 

 phyrine, ainsi que celle de l'hémine. — Marcel Delage. 



Klaveren (Van K. H. L.). — .S'('/' ht matière colorante décrite par Y. 

 Arnold sous le nom d' « Ilémutine neutre ». — Arnold a décrit sous le nom 

 d'hématine neutre un produit obtenu en chauffant le sang défibriné avec 



