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])lus concoiitiH' ([uc Tcau extérieure ; chez certains Poissons osseux marins 

 il est moins concentré. Il est probal^le que rimj)erméal)ilité de la membrane 

 branchiale jjour telle ou telle catégorie de substances n'est pas partout abso- 

 lue et qu'il existe une série d'intermédiaires. — G. Bullot. 



/)) Fredericq (L. ). — Sur la concentration niolrciilaire du sang et des li'isus 

 che:- les «inhnaux aquatiques. — Poursuivant sur les tissus des animaux aqua- 

 tiques les reclierches qu'il avait commencées sur le sang de ces animaux, 

 dans la note sur la perméabilité de la membrape branchiale, Tauteur en 

 arrive à les diviser également en trois catégories : l) Tissus à concentration 

 moléculaire et à teneur saline voisines de celles du milieu extérieur. Exem- 

 ple : tissus transparents des animaux pélagiques. — 2) Tissus à concentration 

 moléculaire égale à celle du milieu extérieur (eau de mer) mais contenant 

 beaucoup moins de sels minéraux que le milieu extérieur. Exemple : organes 

 des Invertébrés marins. Ils se comportent non comme le sang de ces ani- 

 maux qui a la même teneur saline que l'eau de mer, mais comme le sang 

 des Poissons plagiostomes. Ils sont pauvres en sels mais très riches en urée. 

 — 3) Organes à concentration moléculaire et à teneur saline très différentes de 

 celles du milieu extérieur. Exemple : tissus des Poissons osseux tant d'eau de 

 mer que d'eau douce. 



Comme Binge, Quintox et l'auteur l'ont montré, le milieu nourricier inté- 

 rieur des animaux marins se confond primitivement avec l'eau de mer. A me- 

 sure que l'organisme se perfectionne, le milieu intérieur s'isole de plus en 

 plus du milieu extérieur, les surfaces d'échanges devenant de moins en 

 moins perméables. Les tissus présentent une évolution analogue, mais chez 

 eux l'isolement est réalisé beaucoup plus tôt : ainsi, chez les Invertébrés marins 

 dont le sang se confond encore avec l'eau de mer, les tissus en sont déjà dif- 

 férenciés. — G. BULLOT. 



Bullot (G.). — Sur la p/ii/siolof/ie de Vépith/'Hum corneen. ImpermJabUité 

 relative à l'oxyrjène. — LoR et Billot ont reconnu, sur l'œil de lapin énucléé 

 et maintenu ])endant un jour dans la cavité péritonéale de l'animal vivant, 

 que l'endothélium tapissant la face postérieure de la cornée reste vivant si l'on 

 a préalablement dénudé la cornée de son épithélium antérieur, tandis qu'il 

 meurt et se des(piame si l'œil a conservé son épitliélium intact. Ils ont vu 

 également que l'action nuisible exercée ainsi par l'épithélium cornéen sur 

 l'endothélium est locale : lorsque, sur le même œil. on n'enlève qu'une partie 

 de l'épitliélium. l'endothélium meurt au niveau des parties recouvertes d'épi- 

 thélium et reste vivant au niveau des parties dénudées. Dans le travail actuel, 

 l'auteur recherche la cause de ce phénomène. 11 n'est pas dû à l'obstacle que 

 l'épithélium cornéen oppose au passage des substances nutritives du milieu 

 extérieur : l'œil mis à l'étuve à 36° et suspendu dans l'air humide sans aucun 

 apport de nourriture conserve au bout d'un jour un endothélium vivant. Il 

 est dû à l'obstacle que cet épithélium oppose au passage de l'oxygène de l'ex- 

 térieur, l'endothélium succombant par asphyxie. En effet, à l'aide d'expérien- 

 ces entrepi'ises in vitro dans des mélanges gazeux renfermant des quantités 

 variables d'oxygène, il a été possible de montrer : I") que l'action nuisible 

 exercée par l'épithélium sur l'endothélium réaj)paraît quand l'œil séjourne 

 dans un mélange d'air et d'hydrogène qui réduit l'oxygène de l'air au f de 

 sa pro})ortion dans l'air: 2") que l'endothélium cornéen a besoin, pour conti- 

 nuer à vivre dans l'intérieur de l'œil énucléé, de la présence d'une certaine 

 quantité d'oxygène, dans le milieu extérieur : 3") que malgré la présence 

 de cette (juantité d'oxygène ou même d'une (piantité beaucoup plus grande, 



