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saisis. C'est dans ce but que je vais faire l'exposé des différents procédés que 

 j'emploie; ces procédés sont faciles, à la portée de tous, et ils ouvriront un 

 nouveau champ d'études intéressantes à ceux qui en feront l'essai. 



Je suppose que nous voulions examiner la disposition des vaisseaux et des 

 cellules d'une plante quelconque : de la clématite par exemple. Après avoir coupé 

 un morceau de tige de 3 à 4 centimètres de longueur (une tige de 4 à 5 ans est 

 préférable pour la clématite) nous l'introduisons en forçant légèrement dans un 

 trou pratiqué dans un morceau de carotte ou de navet coupé en carré long, 

 de façon que notre tige se trouve entourée d'une cloison de 7 à 8 millimètres 

 d'épaisseur. Avec un bon rasoir et un peu d'habitude on arrive vite à couper des 

 sections aussi minces qu'une feuille de papier, et dont les bords sont parfaitement 

 nets, maintenus comme ils le sont de tous côtés. Pour les tiges creuses, telles que 

 celles des graminées, des équisétacées et même celles de la plupart des ombelli- 

 fères, etc., il faut s'y prendre un peu différemment. La cavité dans laquelle on 

 les place doit être d'un diamètre double de celui de la tige elle-même ; celle-ci 

 étant maintenue au centre, on remplit la partie vide avec un mélange de stéarine 

 et d'huile d'olive; on maintient la tige jusqu'à ce que ce mélange soit figé, puis 

 on laisse refroidir complètement. 



Chaque fois que l'on coupe une section il faut bien mouiller le rasoir, les 

 sections sont mises immédiatement dans de l'eau, que l'on remplace ensuite par 

 de l'eau de Javel où elles doivent rester jusqu'à ce qu'elles soient tout à fait 

 blanches. Une heure ou deux suffisent généralement; elles sont alors placées dans 

 de l'eau tiède que l'on renouvelle plusieurs fois et où on les laisse passer la nuit. 



Les sections ainsi préparées sont alors bien égouttées (cela se pratique en 

 décantant avec soin, de façon que les sections restent fixées aux parois du vase 

 dans lequel elles se trouvent) et peuvent déjà servir à l'étude; mais je préfère les 

 teindre, car non seulement elles offrent plus d'attrait une fois teintes, mais il est 

 alors facile de distinguer le tissu cellulaire du tissu vasculaire qui, absorbant 

 des couleurs différentes, présente un contraste frappant. 



Cette opération se divise en trois parties : 



1° Le mordançage ; 



2° La coloration en rouge ; 



3° Le passage au vert d'aniline. 



Le mordant se prépare en dissolvant de 4 à 5 grammes d'alun, ou mieux en- 

 core un poids égal de sulfate d'alumine et d'acétate de plomb dans 100 grammes 

 d'eau distillée ou d'eau de pluie, puis on filtre la liqueur. 



La teinture rouge s'obtient en faisant dissoudre à chaud dans un tube de verre 

 ] à 2 grammes de carmin dans une petite quantité d'ammoniaque, on y ajoute 

 de 30 à 40 grammes d'eau distillée et l'on filtre. 



Le vert d'aniline est préparé en faisant dissoudre quelques cristaux de vert 

 d'aniline dans de l'alcool à 95°, de façon à présenter l'aspect d'une forte infusion 

 d'absinthe. 



Ces trois solutions préparées, voici comment l'on procède : Les sections blan- 

 chies sont d'abord placées dans la dissolution d'alun, où on les laisse pendant 

 douze heures ; alors on décante et l'on remplace l'alun par le carmin ; une immer- 

 sion de deux à trois heures suffit; les sections sont alors bien lavées et égouttées 

 de la façon que j'ai indiquée; puis on les place dans de l'alcool à 60°, que l'on 

 remplace à doux jours d'intervalle par de l'alcool à 95" dans lequel on les con- 

 serve, jusqu'au moment de s'en servir. A cet effet, un certain nombre de sections 

 étant placées dans ua verre de montre, on y verse quelques gouttes de la solution 

 verte d'aniline de façon à les recouvrir ; on les y laisse environ cinq minutes, 

 puis on les place rapidement sur un morceau de papier fin a filtrer, d'où on les 

 transporte plus rapidement encore sur une lamelle de verre sur laquelle on laisse 



