in der Naturgeschichte der Protozoen im Jahre 1887. 285 



Consistenz. 2. Das Exoplasma, welches wieder in topographisch 

 gesonderte Abschnitte zerfällt: In die Sarcomatrix oder den Pseudo- 

 podienmutterboden des Exoplasma, welcher als zusammenhängende 

 Sarkodeschicht die Centralkapsel umhüllt und vom Calymma trennt; 

 sie ist physiologisch das Centralorgan des Extracapsulum und ist das 

 wichtigste Organ der Ernährung, vielleicht auch Empfindung; in das 

 Sarcoplegma, jenes gerüstartige Netzwerk des Exoplasma, welches 

 sich in der Gallertsubstanz der Calymma ausbreitet und an der 

 Oberfläche der letzteren in einen dritten Abschnitt, das Sarco- 

 dictyum oder extracalymmare Exoplasma-Netz übergeht. Letzteres 

 ist von hoher physiologischer Bedeutung für die Formation der Gitter- 

 schalen, wozu es das Material liefert. Wie an der Calymma kann 

 man auch am Sarcodictyum ein primäres und ein secundäres unter- 

 scheiden, deren Maschenform in engster Beziehung zur Form der 

 Gitterschalen steht. Vom Sarcodictyum nehmen die Pseudopodien 

 ihren Ausgang, von denen mehrere DifFerenzirungsformen unterschieden 

 werden können, so die gewöhnlichen freien Pseudopodien oder Myxo- 

 podien (Verästelung, Netzbildung derselben), und die Axopodien, welche 

 aus einem radialen Axenfaden mit weichem Exoplasmaüberzug be- 

 stehen, meist bis ins Centrum der Centralkapsel sich fortsetzen und 

 nur bei den Acantharicn bekannt sind. Die Axopodien sind con- 

 stante Organe, vermuthlich als Tastorgane fungirend und lassen auf 

 Beziehungen zu den radialen Skeletnadeln der Acanthometren 

 schliessen, die ursprünglich auch einen dünnen Plasmaüberzug tragen. 

 Als Myophrisken werden die contractilen Fäden des Sarcodictyum 

 bezeichnet, welche bei den meisten Acantharien jeden Radialstachel 

 mit einem Kranze umgeben. In physiologischer Beziehung fungiren 

 sie als hydrostatischer Apparat. 



4. Cap. Skelet. Von 739 Genera sind nur 10 skeletlos, nämlich 

 6 Spumellarien, 2 Nassellarien und 2 Phaeodarien; diese aber sind 

 von besonderer Bedeutung, weil sie die ursprünglichen Stammformen 

 sowohl der Klasse wie ihrer Legionen enthalten. Die Substanz so- 

 wohl der organischen Acanthin-Skelete der Acantharien und die car- 

 bonischen Sihcat-Skelete der Phaeodarien als auch die rein kieseligen 

 Skelete der Spumellarien und Nassellarien ist structurlos; nur die 

 meisten Phäodarienskelete machen eine Ausnahme, indem sie theils 

 röhrige Skeletelemente , theils aber eine eigenthümliche Porcellan- 

 Struktur besitzen. Je nachdem die Gitterschalen „complet" oder 

 ,,incomplet" sind, lassen sich in jeder Legion unterscheiden Radiolaria 

 cataphracta und R. aphracta. In topographischer Beziehung sind zu 

 unterscheiden Ectolithia (Skelet rein extracapsular) und Endolithia 

 (Skelet zum Thcil innerhalb der Centralkapsel), nach der Genese 

 aber centrogene (nur bei den Acantharien) und perigene Skelete (alle 

 übrigen Radiolarien). Nicht nur die Skelete der 4 Legionen sind 

 unabhängig von einander entstanden, sondern auch innerhalb der 

 Legionen der Spumellarien und Phaeodarien ist ein polyphyletischer 

 Ursprung anzunehmen. Hingegen ist eine monophyletische Ent- 

 stehung wahrscheinlich innerhalb der Legionen der Nassellarien und 



