Studien über das Eüdüsperm einiger Gnimineen. <9 



erscliieueu bis dabin als feine Linien; sie nehmen mit fortschrei- 

 tender Quelhing- die Beschaffenheit heller, von zwei deutlichen 

 Contoureu begrenzter Lamellen an (Fig. 11 «). Man kann nun 

 leicht constatiren, dass die Streifen, deren Dicke in ihrem mitt- 

 leren Theile inzwischen etwas zugenommen hat, sich continuirlich 

 durch die ganze Dicke der primären Wand erstrecken. Kurz vor 

 der beginnneden Differenzirung von Lamellen in der gestreiften 

 Partie der Scheidewände wird in der quellenden primären 

 Membran die Mittellamelle sichtbar. Sie markirt sich als feine 

 dichte Linie, durch welche die primäre Wand in zwei weiche 

 Lamellen zerlegt wird, von denen je eine den benachbarten 

 Zellen zufällt (Fig. 11 b bei *). Die weitere Quellung beginnt 

 zunächst au den gestreiften Abschnitten der Scheidewände, in 

 denen helle, nach aussen von den noch unveränderten Lamellen 

 begrenzte, von der Mittellamelle durchzogene Felder von bicon- 

 vexem Umriss sichtbar werden. Es stellen dieselben das aus der 

 äusseren Lamelle der primären Membran und den weiter nach 

 innen folgenden hervorgegangene homogene Quellungsproduct 

 dar. Von hier aus geht die Verquellung der Lamellen erst nach 

 einiger Zeit auf die Zellkanten über. Ist dies erfolgt, so erscheint 

 die Membran in zwei Schalen differenzirt, und zwar in eine 

 äussere hyaline, und eine innere geschichtete, die durch das 

 Glrenzhäutchen abgeschlossen ist (Fig. 10). Auf diesem Quellungs- 

 stadium markiren sich die Streifen mit grosser Schärfe in der 

 äusseren Schale; sie erstrecken sich jetzt ebenso wie in stärker 

 gequollenen Scheidewänden der Längsschnitte nicht durch die 

 ganze Dicke derselben. Bei andauernder Quellung verringert 

 sich mehr und mehr die Dicke der inneren Schale, während die 

 der äusseren stetig zunimmt. Nach erfolgter Verquellung sämmt- 

 lieber Lamellen erscheint das Grenzbäutchen noch längere 

 Zeit gegen die homogen gewordene Verdickungsmasse scharf 

 abgesetzt. 



In Schnitten, die nacheinander mit alkoholischer Jodtinctur 

 und wässeriger Jodkaliumjodlösung durchtränkt wurden, gelingt 

 es durch nachträglichen Zusatz von Schwefelsäure die in den 

 Scheidewänden der Aleuronzellen durch Kali sichtbar werdenden 

 Streifen in sehr prägnanter Weise als protoplasmatische Fäden 

 zur Darstellung zu bringen. Am besten eignen sich hierzu 



