gg Widar Brenner, 



gebogenes sog. Chlorcalciumrohr, wo sich soviel einer 25 proz. Natron- 

 lauge befand, daß die Gase eben keinen freien Durchlauf mehr 

 hatten, sondern durch die Flüssigkeit strömen mußten'). Hierbei 

 wird der größte Teil des Selenwasserstoffs unter Bildung von 

 Natriumselenid absorbiert. Die abgehenden Gase enthalten doch 

 immer noch soviel HaSe, daß sie entweder ins Freie oder zur Zer- 

 störung de8 genannten, äußerst giftigen Bestandteiles in eine Chrom- 

 säurelösung geleitet werden müssen. In der Natronlauge scheiden 

 sich beim A.bsorbieren allmählich weiße, aus nadeiförmigen Kri- 

 stallen bestehende Flocken (Na^ Se + n^) aq.) aus. Eine auf- 

 tretende Krustenbildung auf der Oberfläche der Flüssigkeit muß 

 durch Schütteln beseitigt werden. Die Reaktion ist beendet, wenn 

 die Menge des ausgeschiedenen Produktes das Durchströmen der 

 Gase hindert. Man schaltet das U-Rohr ab, läßt das Selenid zu 

 Boden sinken und gießt dann vorsichtig, aber möglichst schnell 

 die überflüssige Natronlauge durch Offnen des einen Schenkels ab. 

 Sie wird sofort durch einige Kubikzentimeter dest. Wassers ersetzt 

 und das Rohr wieder verschlossen. Die Wassermenge ist am vor- 

 teilhaftesten so klein zu wählen, daß sie zur Auflösung des ganzen 

 Bodensatzes nicht genügt. Auf diese Weise erhält man eine 

 immer gleich konzentrierte, gesättigte Lösung möglichst reinen 

 Natriumselenids. Sie ist farblos oder schwach rötlich und kann 

 besonders unter Lichtausschluß lange aufbewahrt werden. Beim 

 Öffnen des Rohres kommt die Oberfläche der Lösung immer in 

 Berührung mit dem Sauerstofi' der Luft; dabei bildet sich eine 

 Haut von Selen, die die tieferen Schichten gegen Oxydation zu 

 schützen scheint. Die gesättigte Lösung, die im folgenden als 

 Se II bezeichnet wird, enthält bei Zimmertemperatur, wie Analysen^) 

 ergaben, rund 2 "/o NaoSe. 



1) Eine reichlichere Fällung würde wohl die Absorption fördern, verursacht aber 

 durch eine bald auftretende und schwer zerstörbare Kruste das frühzeitige Aufhören der 

 Reaktion. 



2) Wahrscheinlich handelt es sich um das Salz NagSe -}- 16 aq., das von C. Fahre 

 (Annales de chimie et de physique, T. 10, Ser. 6 [1887], p. 500) charakterisiert wird. 



3) Die Analysen wurden hauptsächlich nach den Vorschriften in Treadwells 

 Quantitative Analyse gemacht. 10 ccm der bei Zimmertemperatur gesättigten Na2Se- 

 Lösung wurden unter Umrühren in siedendes Königswasser langsam getropft. Die Oxy- 

 dation des NagSe zu Se und HjSeOg geht sehr schnell; HjSe- Geruch war nicht wahr- 

 nehmbar. Durch wiederholtes Abdampfen mit konz. Salzsäure wurde die Salpetersäure 

 zerstört und vertrieben. Aus der farblosen, salzsauren Lösung wurde das Selen bei 

 100" C mit einer konz. Na, SOj- Lösung gefällt, einige Stunden warm stehen gelassen 



